Los inhibidores de SERTAD2 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de SERTAD2, una proteína conocida por su papel en la regulación transcripcional y el control del ciclo celular. SERTAD2, o proteína 2 que contiene el dominio SERTA, forma parte de una familia de proteínas que interactúan con factores de transcripción y otras proteínas reguladoras para influir en la expresión génica. Al inhibir SERTAD2, estos compuestos pueden interferir en su capacidad para modular la transcripción de genes diana. Esta perturbación puede alterar procesos celulares que dependen de la regulación adecuada de la expresión génica, como el crecimiento, la diferenciación y la división celular. La inhibición de SERTAD2 puede afectar a vías clave implicadas en el mantenimiento de la homeostasis celular y el delicado equilibrio de la producción de proteínas en las células.El desarrollo de inhibidores de SERTAD2 implica comprender los componentes estructurales de la proteína, en particular el dominio SERTA, que media su interacción con otras proteínas implicadas en la regulación transcripcional. Los inhibidores suelen diseñarse para que se unan a regiones críticas de SERTAD2, bloqueando su capacidad de formar complejos con factores de transcripción u otras proteínas correguladoras. Esta unión selectiva impide que SERTAD2 ejerza su influencia reguladora sobre la expresión génica. Los estudios estructurales y el acoplamiento molecular se utilizan habitualmente para identificar y optimizar las interacciones entre los inhibidores y SERTAD2. La especificidad es un factor clave en el diseño de estos inhibidores, ya que SERTAD2 comparte similitudes funcionales con otras proteínas de la familia SERTA. Los investigadores se esfuerzan por crear compuestos que se dirijan con precisión a SERTAD2, evitando al mismo tiempo efectos no deseados. Los inhibidores de SERTAD2 son herramientas valiosas para estudiar los complejos mecanismos de regulación transcripcional y comprender el papel más amplio de SERTAD2 en el control de los procesos celulares relacionados con la expresión génica y la progresión del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6, que puede detener la progresión del ciclo celular y afectar indirectamente al papel de SERTAD2 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Un inhibidor de CDK que puede alterar el ciclo celular y la regulación transcripcional, impactando potencialmente en la función de SERTAD2 de forma indirecta. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Un triepóxido de diterpeno que inhibe los factores de transcripción y puede influir en la actividad reguladora transcripcional de SERTAD2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Otro inhibidor de CDK que puede provocar la detención del ciclo celular, lo que puede tener un efecto indirecto sobre la función de SERTAD2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa que podría modificar los perfiles de expresión génica e incidir indirectamente en la función de SERTAD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento y la proliferación celular, potencialmente en intersección con las redes reguladoras de SERTAD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait modifier les voies de survie et de prolifération cellulaires, en affectant indirectement SERTAD2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede cambiar la expresión génica e influir potencialmente en las funciones de SERTAD2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que afecta a las vías de degradación de proteínas y podría influir indirectamente en SERTAD2 alterando los niveles de proteína en la célula. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Un antagoniste de MDM2 qui stabilise p53, affectant potentiellement les programmes transcriptionnels impliquant SERTAD2. | ||||||