SERHL es una serina hidrolasa que puede desempeñar un papel en la hipertrofia muscular celular. La clase de inhibidores de SERHL puede concebirse como pequeñas moléculas dirigidas a la actividad catalítica de las serina hidrolasas, incluida SERHL. Estos inhibidores podrían diseñarse para unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo la hidrólisis de los sustratos que contienen serina e inhibiendo así su función. Para desarrollar inhibidores eficaces de SERHL, los investigadores podrían emplear estrategias de diseño de compuestos basadas en la estructura. Este enfoque implica el uso de modelos computacionales y el análisis de la estructura tridimensional de la proteína para identificar posibles sitios de unión y diseñar moléculas que puedan interactuar con el sitio activo de SERHL.
Podrían emplearse bibliotecas químicas y técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar compuestos líderes que presenten actividad inhibidora frente a SERHL. A continuación, estos compuestos pueden optimizarse mediante técnicas de química médica para mejorar su potencia y selectividad. Dada la posible implicación de SERHL en la hipertrofia muscular, el desarrollo de inhibidores específicos podría proporcionar herramientas valiosas para estudiar el papel funcional de SERHL en este proceso. Estos inhibidores podrían utilizarse en experimentos in vitro para investigar el impacto de la inhibición de SERHL en el crecimiento de las células musculares, la síntesis de proteínas y las vías de señalización relacionadas. En resumen, la clase de inhibidores de SERHL puede concebirse como pequeñas moléculas dirigidas a la actividad catalítica de las serina hidrolasas, incluyendo potencialmente a SERHL. Mediante el diseño de compuestos basados en estructuras y estrategias de optimización, los investigadores pueden desarrollar inhibidores específicos para estudiar el papel funcional de SERHL en la hipertrofia muscular y los procesos celulares relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Potente inhibidor de mTOR, que forma un complejo con FKBP12 para inhibir mTORC1, un regulador clave de la síntesis de proteínas musculares. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Inhibidor selectivo de mTORC1 y mTORC2, bloqueando el sitio de unión al ATP de mTOR e inhibiendo la señalización descendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K, que afecta indirectamente a la vía mTOR al inhibir la activación de Akt y la señalización descendente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de p38 MAPK, implicado en la regulación de las vías de señalización de la hipertrofia muscular. | ||||||