SERAC1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la SERAC1 se incluyen, entre otros, la metformina CAS 657-24-9, el bezafibrato CAS 41859-67-0, la pioglitazona CAS 111025-46-8, la coenzima Q10 CAS 303-98-0 y el resveratrol CAS 501-36-0.

Los inhibidores de SERAC1 representan una clase específica de compuestos químicos dirigidos contra la proteína SERAC1 (Serine Active Site Containing 1), una enzima crítica implicada en el metabolismo lipídico y la función mitocondrial. La SERAC1 desempeña un papel clave en el correcto tráfico de fosfatidilserina entre los distintos compartimentos celulares, concretamente de la mitocondria al retículo endoplásmico. Este proceso es esencial para la síntesis de fosfatidilglicerol y cardiolipina, dos fosfolípidos que forman parte integral de la estabilidad y la función de la membrana mitocondrial. Los inhibidores de SERAC1 pueden modular las vías de intercambio de lípidos al interferir con su actividad enzimática, lo que podría provocar alteraciones en la composición lipídica normal y en la organización de las membranas mitocondriales. Además, SERAC1 participa en varias vías bioquímicas relacionadas con la regulación de las especies reactivas del oxígeno (ROS) y la dinámica mitocondrial. Al inhibir SERAC1, los investigadores pueden observar cambios en la producción de ROS mitocondriales, lo que a su vez podría afectar a procesos como la apoptosis, la autofagia y las respuestas al estrés celular. Dado que la enzima también influye en el mantenimiento de la homeostasis lipídica, los inhibidores de SERAC1 podrían causar perturbaciones en la formación de gotas lipídicas, el tráfico vesicular y la remodelación de la membrana. Estos cambios a nivel molecular podrían tener repercusiones significativas en procesos celulares más amplios, como el metabolismo energético, las vías de señalización y las interacciones entre orgánulos, especialmente en condiciones de estrés metabólico o cambios en la disponibilidad de nutrientes.