Date published: 2025-11-7

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SEC11A Inhibidores

Los inhibidores comunes de SEC11A incluyen, entre otros, Eeyarestatina I CAS 412960-54-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Brefeldina A CAS 20350-15-6 y Cicloheximida CAS 66-81-9.

Los inhibidores de SEC11A son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteasa SEC11A e inhiben su actividad. SEC11A es un componente del complejo peptidasa señal (SPC), que desempeña un papel crucial en el procesamiento de proteínas en la biología celular. El SPC se encarga de escindir los péptidos señal de las proteínas nacientes durante su translocación al retículo endoplásmico (RE). Este corte es esencial para el correcto plegamiento y funcionamiento de las proteínas, ya que garantiza que éstas alcancen su destino dentro de la célula o sean secretadas fuera de ella por completo. Por lo tanto, los inhibidores de SEC11A están diseñados para interactuar con el sitio activo de la proteasa SEC11A o alterar su función, bloqueando eficazmente el proceso de escisión del péptido señal.

La inhibición de SEC11A puede conducir a una acumulación de proteínas precursoras no procesadas, una situación que puede tener diversos efectos sobre las funciones celulares debido a la interrupción del flujo de proteínas a través de la vía secretora. Al interferir con la función de SEC11A, estos inhibidores pueden afectar a la maduración y estabilidad de una amplia gama de proteínas que requieren la eliminación del péptido señal para su funcionamiento normal. El desarrollo de inhibidores de SEC11A se basa en la comprensión de la estructura y el mecanismo de acción de la proteasa SEC11A. Los investigadores suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y el modelado computacional para diseñar moléculas que puedan unirse eficazmente al sitio activo de SEC11A o a regiones críticas para su integridad estructural y su actividad catalítica. La especificidad de estos inhibidores es primordial, ya que los efectos fuera de diana podrían alterar otras proteasas o procesos celulares, dando lugar a toda una serie de consecuencias imprevistas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥1264.00
¥2245.00
¥3915.00
¥7706.00
¥15073.00
¥64556.00
12
(1)

Eeyarestatina I, un potente inhibidor de la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD), interrumpe la dislocación de proteínas del RE, inhibiendo en consecuencia el papel de SEC11A en la degradación proteasomal de las proteínas mal plegadas del RE.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG-132, un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, obstaculiza indirectamente la función del SEC11A al impedir el proceso proteolítico en el que participa el SEC11A, lo que conduce a la acumulación de proteínas que de otro modo serían procesadas por el proteasoma.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

La tunicamicina, un inhibidor de la glicosilación ligada a N que provoca estrés en el RE y la consiguiente respuesta de proteínas no plegadas (UPR), puede inhibir indirectamente la SEC11A al alterar los procesos normales de plegamiento de proteínas en el RE, afectando así a su función de proteasa.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

La brefeldina A, un metabolito fúngico que interfiere en el transporte de proteínas del RE al aparato de Golgi, puede afectar indirectamente a SEC11A al alterar las vías de tráfico y procesamiento de proteínas de las que SEC11A forma parte.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida, un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas que impide la elongación de la traducción, afecta indirectamente a la función SEC11A al reducir el conjunto global de proteínas nacientes disponibles para su procesamiento en el RE.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Un inhibidor de la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), el thapsigargin provoca el agotamiento del calcio del RE, afectando indirectamente a SEC11A al inducir el estrés del RE y la UPR, que puede alterar la actividad proteasa de SEC11A.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

Un inhibidor irreversible de cisteína proteasas que puede inhibir indirectamente SEC11A mediante la inhibición de los procesos proteolíticos anteriores que de otro modo alimentar sustratos a la vía mediada por SEC11A.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
¥564.00
¥1354.00
¥4738.00
¥9409.00
¥20714.00
¥55237.00
33
(1)

Un inhibidor de serina proteasa que puede inhibir indirectamente SEC11A bloqueando los eventos proteolíticos aguas arriba, reduciendo potencialmente el flujo de proteínas a través de la vía en la que SEC11A está implicada.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

Un inhibidor selectivo y potente de las subunidades beta del proteasoma, que afecta indirectamente a la función de SEC11A en la degradación de proteínas al inhibir la actividad proteasomal a la que contribuye SEC11A.

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
¥259.00
¥350.00
(0)

Un inhibidor de metaloproteasas que quela el zinc, la 1,10-fenantrolina, podría inhibir indirectamente la función de SEC11A al inhibir metaloproteasas que participan en pasos anteriores de la maduración de proteínas y, por tanto, afectaría a la disponibilidad de sustrato para SEC11A.