Los inhibidores de SEC11A son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteasa SEC11A e inhiben su actividad. SEC11A es un componente del complejo peptidasa señal (SPC), que desempeña un papel crucial en el procesamiento de proteínas en la biología celular. El SPC se encarga de escindir los péptidos señal de las proteínas nacientes durante su translocación al retículo endoplásmico (RE). Este corte es esencial para el correcto plegamiento y funcionamiento de las proteínas, ya que garantiza que éstas alcancen su destino dentro de la célula o sean secretadas fuera de ella por completo. Por lo tanto, los inhibidores de SEC11A están diseñados para interactuar con el sitio activo de la proteasa SEC11A o alterar su función, bloqueando eficazmente el proceso de escisión del péptido señal.
La inhibición de SEC11A puede conducir a una acumulación de proteínas precursoras no procesadas, una situación que puede tener diversos efectos sobre las funciones celulares debido a la interrupción del flujo de proteínas a través de la vía secretora. Al interferir con la función de SEC11A, estos inhibidores pueden afectar a la maduración y estabilidad de una amplia gama de proteínas que requieren la eliminación del péptido señal para su funcionamiento normal. El desarrollo de inhibidores de SEC11A se basa en la comprensión de la estructura y el mecanismo de acción de la proteasa SEC11A. Los investigadores suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y el modelado computacional para diseñar moléculas que puedan unirse eficazmente al sitio activo de SEC11A o a regiones críticas para su integridad estructural y su actividad catalítica. La especificidad de estos inhibidores es primordial, ya que los efectos fuera de diana podrían alterar otras proteasas o procesos celulares, dando lugar a toda una serie de consecuencias imprevistas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatina I, un potente inhibidor de la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD), interrumpe la dislocación de proteínas del RE, inhibiendo en consecuencia el papel de SEC11A en la degradación proteasomal de las proteínas mal plegadas del RE. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, obstaculiza indirectamente la función del SEC11A al impedir el proceso proteolítico en el que participa el SEC11A, lo que conduce a la acumulación de proteínas que de otro modo serían procesadas por el proteasoma. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina, un inhibidor de la glicosilación ligada a N que provoca estrés en el RE y la consiguiente respuesta de proteínas no plegadas (UPR), puede inhibir indirectamente la SEC11A al alterar los procesos normales de plegamiento de proteínas en el RE, afectando así a su función de proteasa. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A, un metabolito fúngico que interfiere en el transporte de proteínas del RE al aparato de Golgi, puede afectar indirectamente a SEC11A al alterar las vías de tráfico y procesamiento de proteínas de las que SEC11A forma parte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida, un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas que impide la elongación de la traducción, afecta indirectamente a la función SEC11A al reducir el conjunto global de proteínas nacientes disponibles para su procesamiento en el RE. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), el thapsigargin provoca el agotamiento del calcio del RE, afectando indirectamente a SEC11A al inducir el estrés del RE y la UPR, que puede alterar la actividad proteasa de SEC11A. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Un inhibidor irreversible de cisteína proteasas que puede inhibir indirectamente SEC11A mediante la inhibición de los procesos proteolíticos anteriores que de otro modo alimentar sustratos a la vía mediada por SEC11A. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
Un inhibidor de serina proteasa que puede inhibir indirectamente SEC11A bloqueando los eventos proteolíticos aguas arriba, reduciendo potencialmente el flujo de proteínas a través de la vía en la que SEC11A está implicada. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Un inhibidor selectivo y potente de las subunidades beta del proteasoma, que afecta indirectamente a la función de SEC11A en la degradación de proteínas al inhibir la actividad proteasomal a la que contribuye SEC11A. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
Un inhibidor de metaloproteasas que quela el zinc, la 1,10-fenantrolina, podría inhibir indirectamente la función de SEC11A al inhibir metaloproteasas que participan en pasos anteriores de la maduración de proteínas y, por tanto, afectaría a la disponibilidad de sustrato para SEC11A. | ||||||