Date published: 2025-11-7

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SDPR Inhibidores

Los inhibidores comunes de SDPR incluyen, entre otros, Simvastatina CAS 79902-63-9, Lovastatina CAS 75330-75-5, Mevastatina (Compactina) CAS 73573-88-3, Fluvastatina CAS 93957-54-1 y Rosuvastatina CAS 287714-41-4.

Los inhibidores de SDPR pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que han acaparado la atención en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. La SDPR, o Proteína de Respuesta a la Privación de Suero, es una proteína citoesquelética que interviene en diversos procesos celulares, como la dinámica de los filamentos de actina, la remodelación de la membrana y la adhesión celular. El término inhibidores de la SDPR se refiere a un grupo de moléculas meticulosamente diseñadas para dirigirse selectivamente a la SDPR y modular su actividad. Estos inhibidores sirven como herramientas inestimables en las investigaciones de laboratorio, permitiendo a los investigadores explorar las intrincadas funciones moleculares y los procesos celulares asociados con SDPR.

Los inhibidores de SDPR funcionan típicamente interfiriendo con las interacciones de SDPR con los filamentos de actina, los componentes de la membrana u otras proteínas celulares, afectando así a su papel en varios aspectos de la morfología celular, la motilidad y la dinámica de la membrana. Esta interferencia puede provocar alteraciones en la organización del citoesqueleto celular, la estructura de la membrana y la adhesión celular, afectando a diversos aspectos del comportamiento y la función celulares. Los investigadores emplean inhibidores de SDPR para comprender mejor las funciones fisiológicas y las interacciones moleculares de SDPR dentro de las células, con el objetivo de avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos fundamentales implicados en la dinámica del citoesqueleto, la remodelación de la membrana y la señalización celular. Mediante el estudio de los inhibidores de SDPR, los científicos tratan de desentrañar las complejidades de los procesos celulares, la regulación del citoesqueleto y el campo más amplio de la biología celular, contribuyendo a nuestro conocimiento de cómo las células mantienen su integridad estructural y responden a las señales extracelulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
¥338.00
¥982.00
¥1489.00
¥4896.00
13
(1)

La simvastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, alterando potencialmente la composición lipídica y afectando a proteínas asociadas a la membrana como la SDPR.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
(1)

La lovastatina, otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa, podría influir de forma similar en la dinámica de los lípidos de membrana y en la expresión de SDPR.

Mevastatin (Compactin)

73573-88-3sc-200853
sc-200853A
10 mg
50 mg
¥846.00
¥1974.00
18
(1)

La mevastatina también es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, y podría alterar indirectamente la expresión de SDPR modificando la homeostasis lipídica.

Fluvastatin

93957-54-1sc-279169
50 mg
¥2821.00
(0)

La fluvastatina inhibe la síntesis de colesterol y podría afectar a la formación de caveolas y, en consecuencia, a la expresión de SDPR.

Rosuvastatin

287714-41-4sc-481834
10 mg
¥1602.00
8
(0)

La rosuvastatina disminuye la biosíntesis del colesterol, influyendo potencialmente en el entorno celular de proteínas como la SDPR.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
¥2843.00
¥5585.00
9
(1)

Se sabe que la atorvastatina reduce los niveles de colesterol, lo que podría disminuir indirectamente la expresión o estabilidad de la proteína SDPR.

Pravastatin

81093-37-0sc-222188
50 mg
¥4513.00
1
(1)

La pravastatina, al modular la síntesis de colesterol, podría afectar a la expresión o localización de SDPR en la membrana.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
¥226.00
¥575.00
¥3294.00
3
(1)

La progesterona interactúa con los receptores de hormonas esteroideas y puede influir en los patrones de expresión génica, incluyendo potencialmente el SDPR.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, podría modular las vías de transducción de señales y alterar indirectamente la expresión de SDPR.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
¥2245.00
¥6758.00
24
(3)

El GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa y, al alterar la señalización lipídica, podría reducir potencialmente la expresión de SDPR.