Los inhibidores de SCP2D1 representan una clase de compuestos que se dirigen específicamente e inhiben la función de la proteína transportadora de esteroles 2 dominio 1 (SCP2D1), una proteína implicada en el transporte y metabolismo intracelular de lípidos. SCP2D1 forma parte de la familia de proteínas SCP2, que son esenciales en el tráfico de esteroles, ácidos grasos y otras moléculas lipofílicas dentro de las células. Se sabe que estas proteínas se unen a los lípidos y los transportan entre compartimentos celulares, desempeñando un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis lipídica. Los inhibidores de SCP2D1 interrumpen este proceso de transporte de lípidos al unirse al sitio activo de la proteína, alterando su conformación y función. Esta inhibición puede interferir con el movimiento normal y la utilización de las moléculas de esteroles y lípidos, lo que conduce a una cascada de efectos bioquímicos que pueden alterar la distribución celular de lípidos, la composición de la membrana y las vías de transducción de señales relacionadas con el metabolismo de los lípidos. Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos en múltiples etapas del proceso de transporte de lípidos, como el bloqueo de la unión inicial de lípidos, la prevención de la translocación de la carga lipídica, o la interrupción de las interacciones con otras proteínas o estructuras celulares implicadas en el metabolismo de lípidos. El estudio de los inhibidores de SCP2D1 es fundamental para comprender los procesos fisiológicos más amplios regulados por el transporte intracelular de lípidos, como la dinámica de membranas, la señalización lipídica y el almacenamiento de energía. Modulando la actividad de SCP2D1, los investigadores pueden estudiar el intrincado equilibrio del tráfico de lípidos y su impacto en las vías metabólicas, lo que permite comprender mejor los complejos mecanismos reguladores que controlan los entornos lipídicos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Inhibe específicamente la HMG-CoA reductasa, utilizada para reducir los niveles de colesterol. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
Activa el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα). | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
Inhibe la absorción del colesterol en el intestino delgado. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | ¥2369.00 | ||
Secuestrante de ácidos biliares, utilizado para reducir los niveles de colesterol. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
Influye en el metabolismo de los lípidos, se utiliza como hipolipemiante. | ||||||