Los inhibidores de SCP2 representan una categoría especializada de moléculas orgánicas intrincadamente diseñadas para modular selectivamente la actividad de la proteína transportadora de esteroles 2 (SCP2). La SCP2 desempeña un papel fundamental en el transporte y el metabolismo de los lípidos celulares, en particular facilitando el movimiento intracelular de los lípidos. Los inhibidores de esta clase se elaboran meticulosamente para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína SCP2, induciendo una alteración de su función bioquímica. Esta interferencia selectiva tiene por objeto influir en el transporte y la manipulación de lípidos dentro de las células, así como en su papel en diversos procesos celulares. El desarrollo de inhibidores de SCP2 implica un enfoque integral, que abarca elementos de modelado molecular, análisis estructural y estudios detallados de la interacción entre los inhibidores y SCP2. Esta estrategia multifacética pretende optimizar los inhibidores para aumentar su especificidad hacia SCP2, elevar su potencia y mejorar su compatibilidad con el entorno celular. El conocimiento profundo de los entresijos estructurales de SCP2 y de los mecanismos que subyacen a su papel en el transporte de lípidos es esencial para el diseño racional de inhibidores eficaces dentro de esta clase química.
El principal objetivo que impulsa la investigación y el diseño de inhibidores de SCP2 es desentrañar los intrincados procesos del movimiento intracelular de lípidos facilitado por SCP2. Estos inhibidores sirven como herramientas inestimables para diseccionar los mecanismos por los que SCP2 contribuye a la homeostasis lipídica, proporcionando información sobre las funciones celulares más amplias en las que los lípidos desempeñan un papel vital. El perfeccionamiento y la exploración continuos de los inhibidores de SCP2 contribuyen significativamente a avanzar en nuestra comprensión del metabolismo lipídico celular y de los procesos fundamentales que regulan el transporte de lípidos. Al dilucidar las interacciones precisas y los efectos de la inhibición de SCP2, los investigadores adquieren una apreciación más profunda de la intrincada dinámica molecular implicada en el mantenimiento del equilibrio lipídico dentro de las células, revelando nuevos conocimientos sobre el significado celular más amplio de SCP2 y su influencia en las funciones celulares relacionadas con los lípidos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
Este compuesto es un agonista del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-alfa), y se ha informado de que influye en la expresión de SCP2 en un contexto relacionado con el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
Se ha sugerido que el gosipol inhibe el SCP2, lo que indica una posible relación entre sus efectos sobre las células y el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
Conocida por su impacto en el metabolismo lipídico, la avasimiba ha sido investigada por su potencial para inhibir la SCP2 y su posible papel en la formación de ésteres de colesterol. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
Se ha sugerido que la carbamazepina, un compuesto utilizado principalmente como anticonvulsivo, inhibe la SCP2. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
Un polifenol natural, el ácido elágico, ha sido estudiado por su potencial para inhibir las enzimas del metabolismo lipídico, incluyendo SCP2. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
Se ha informado de que un inhibidor de la acil coenzima A (CoA) sintetasa grasa, la triacsina C, influye en la SCP2 y en el transporte de ácidos grasos. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | ¥677.00 ¥2403.00 | 5 | |
El beta-sitosterol, un fitosterol con potenciales efectos reductores del colesterol, ha sido investigado por su impacto sobre el SCP2 y el metabolismo lipídico. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
Se ha sugerido que el ibuprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) común, interactúa con SCP2. | ||||||