SCOCO Inhibidores
Los inhibidores de SCOCO más comunes incluyen, entre otros, la floretina CAS 60-82-2, la 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, la lonidamina CAS 50264-69-2, el ácido yodoacético CAS 64-69-7 y el dicloroacetato sódico CAS 2156-56-1.
Los inhibidores químicos de la SCOCO pueden actuar a través de varios mecanismos para alterar su función dentro de las vías metabólicas celulares. La floretina, un conocido inhibidor de los transportadores de glucosa, puede inhibir indirectamente la SCOCO reduciendo la disponibilidad intracelular de glucosa, que es el sustrato principal de la glucólisis. Dado que la SCOCO participa en los procesos glucolíticos, la menor disponibilidad de glucosa provoca una deficiencia de intermediarios glucolíticos, que son esenciales para la actividad de la SCOCO. Del mismo modo, la 2-Deoxi-D-glucosa inhibe competitivamente la hexoquinasa, lo que conduce a una reducción de la producción de intermediarios glucolíticos y, por tanto, limita la función de la SCOCO. La lonidamina también actúa sobre la hexoquinasa, agravando aún más la disminución del flujo glucolítico e inhibiendo indirectamente la función glucolítica de la SCOCO. El 3-bromopiruvato alquila e inhibe las enzimas glucolíticas, lo que disminuye el flujo metabólico a través de la glucólisis, reduciendo así la disponibilidad de los sustratos necesarios para la actividad de la SCOCO.
La inhibición de varias enzimas de la vía glucolítica por sustancias químicas como el yodoacetato, que inhibe de forma irreversible la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, interrumpe la formación de metabolitos posteriores que la SCOCO puede utilizar, inhibiendo indirectamente sus funciones metabólicas. La inhibición de la lactato deshidrogenasa por el oxamato puede alterar el estado redox celular y reducir la regeneración de NAD+, que es crucial para la glucólisis y, por tanto, para la actividad de la SCOCO. Compuestos como el α-ciano-4-hidroxicinamato inhiben el transportador mitocondrial de piruvato, disminuyendo potencialmente la disponibilidad de piruvato para las vías metabólicas de la SCOCO. La inhibición de la fosforilación de proteínas por la genisteína puede inhibir indirectamente la SCOCO debido al papel de la fosforilación en la regulación de enzimas metabólicas y proteínas que interactúan con la SCOCO. La inhibición de la señalización PI3K por la quercetina puede alterar el equilibrio energético celular y la regulación metabólica, lo que también puede inhibir funcionalmente el papel de la SCOCO en el metabolismo. Por último, los inhibidores del transporte mitocondrial de electrones, como la rotenona y la antimicina A, reducen la disponibilidad de ATP y alteran los estados redox, lo que puede inhibir indirectamente la SCOCO al afectar a las vías metabólicas y la homeostasis energética que son fundamentales para su función.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
Se sabe que la floretina inhibe los transportadores de glucosa (GLUT). Como la SCOCO está implicada en la glucólisis e interactúa con componentes del metabolismo celular, la inhibición del transporte de glucosa puede disminuir la disponibilidad de intermediarios glucolíticos, inhibiendo así funcionalmente a la SCOCO al limitar su sustrato metabólico. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis al interferir con la hexoquinasa. Como la SCOCO está asociada a los procesos glucolíticos, la inhibición de la hexoquinasa puede provocar una reducción de los intermediarios glucolíticos, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional de la SCOCO. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
La lonidamina inhibe la hexoquinasa, una enzima crucial para el inicio de la glucólisis. Al inhibir la hexoquinasa, la lonidamina disminuiría la producción de intermediarios glucolíticos necesarios para las funciones metabólicas de la SCOCO, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | ¥632.00 ¥1094.00 | ||
El yodoacetato inhibe irreversiblemente la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) en la glucólisis. Dado que la SCOCO participa en las vías metabólicas, la inhibición de la GAPDH interrumpiría el flujo glucolítico, inhibiendo indirectamente las actividades metabólicas asociadas a la SCOCO. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | ¥609.00 ¥2313.00 | 6 | |
El dicloroacetato estimula la actividad de la piruvato deshidrogenasa, desplazando el metabolismo celular de la glucólisis a la fosforilación oxidativa. Este cambio puede reducir los intermediarios metabólicos que la SCOCO puede utilizar, inhibiendo así funcionalmente el papel de la SCOCO en la glucólisis. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | ¥1636.00 | ||
El oxamato es un inhibidor competitivo de la lactato deshidrogenasa (LDH). La inhibición de la LDH podría disminuir la regeneración de NAD+ a partir de NADH, alterando así el estado redox y los intermediarios metabólicos en la glucólisis donde la SCOCO es activa, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid | 28166-41-8 | sc-254923 | 2 g | ¥474.00 | 2 | |
Este compuesto inhibe el transportador mitocondrial de piruvato, lo que podría disminuir la disponibilidad de piruvato para el metabolismo mitocondrial, alterando potencialmente el equilibrio metabólico e inhibiendo indirectamente la función de la SCOCO en las vías metabólicas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la fosforilación de proteínas implicadas en diversas vías de señalización. Como la fosforilación puede regular la función de enzimas y proteínas metabólicas, puede inhibir indirectamente la SCOCO alterando su estado de fosforilación y su interacción con otras proteínas. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se sabe que la quercetina inhibe las fosfoinositide 3 quinasas (PI3K). Al inhibir las PI3K, la quercetina puede alterar las vías de señalización que regulan el metabolismo y el equilibrio energético celular, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la SCOCO al alterar su contexto metabólico. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial. Al inhibir el complejo I, la rotenona puede reducir la disponibilidad de ATP y alterar el estado energético celular, lo que podría inhibir indirectamente la función de la SCOCO al afectar a sus interacciones metabólicas. | ||||||