SCFD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SCFD2 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 y Nocodazole CAS 31430-18-9.
Los inhibidores de SCFD2 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína SCFD2, que desempeña un papel clave en un proceso celular específico. La proteína SCFD2, o Sec1 family domain containing 2, interviene en la regulación del transporte intracelular. Esta proteína forma parte de una familia más amplia de proteínas que son cruciales para el sistema de transporte mediado por vesículas dentro de las células, un sistema que es esencial para la correcta clasificación y entrega de proteínas y lípidos a sus lugares de destino. Al inhibir SCFD2, estos compuestos pueden afectar a la maquinaria que dicta el tráfico dentro de la célula, influyendo así en la distribución y función de los componentes celulares. El mecanismo de acción preciso de los inhibidores de SCFD2 implica la interrupción de la interacción entre SCFD2 y otras proteínas o moléculas a las que normalmente se une, lo que constituye un paso crítico en la vía de transporte vesicular.
La especificidad de los inhibidores de SCFD2 reside en su capacidad para unirse selectivamente a la proteína SCFD2, modulando así su actividad. De este modo, son capaces de alterar la dinámica de formación, movimiento y fusión de las vesículas con las membranas diana. Esta especificidad se consigue gracias a la estructura química de los inhibidores, diseñada para imitar o competir estrechamente con los sustratos naturales o socios de unión de la proteína SCFD2. La investigación sobre los inhibidores de SCFD2 suele profundizar en los rasgos biofísicos y bioquímicos de estos compuestos para comprender cómo consiguen su elevada afinidad por la proteína SCFD2 y cómo inducen cambios conformacionales tras su unión. El estudio de los inhibidores de SCFD2 también abarca la exploración de su selectividad y potencia, ya que estas características son cruciales para su efecto preciso en las vías celulares. Al comprender la interacción a nivel molecular, los investigadores pueden dilucidar el papel de SCFD2 en los procesos celulares y su impacto en el sistema de transporte intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la vía PI3K/AKT, puede afectar indirectamente a la función de SCFD2, ya que esta vía está implicada en el transporte mediado por vesículas y el tráfico de membranas, procesos en los que SCFD2 está potencialmente implicada. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico que altera la estructura del aparato de Golgi inhibiendo el factor de ADP-ribosilación (ARF). Como se cree que SCFD2 participa en el tráfico de vesículas desde el Golgi, la inhibición de ARF por Brefeldin A podría impedir los procesos de transporte mediados por SCFD2. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que perturba la función del Golgi alterando el pH intracelular y el intercambio de cationes. Esta alteración puede inhibir indirectamente la SCFD2 al afectar al transporte vesicular y a las vías de secreción en las que la SCFD2 puede desempeñar un papel. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore inhibe la dinamina, una GTPasa esencial para la endocitosis mediada por clatrina. Si SCFD2 funciona en concierto con las vías endocíticas, la inhibición de la dinamina por Dynasore perjudicaría indirectamente el papel de SCFD2 en este proceso. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, que es crucial para el transporte de vesículas a lo largo del citoesqueleto. Como tal, podría afectar indirectamente a la función de la SCFD2 si ésta está asociada a mecanismos de transporte dependientes de microtúbulos. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D es un inhibidor de la polimerización de la actina. Si la actividad de SCFD2 está relacionada con la dinámica del citoesqueleto de actina, como en el movimiento de vesículas o la remodelación de membranas, la citochalasina D podría inhibir indirectamente la función de SCFD2. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
El golgicida A es un inhibidor específico del factor 1 de resistencia al BFA del Golgi (GBF1), un GEF para el ARF. Al inhibir el GBF1, el golgicida A puede interrumpir el tráfico dependiente del ARF, afectando potencialmente a los procesos de transporte del Golgi relacionados con el SCFD2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N en el RE. Esto altera el plegamiento de proteínas y el procesamiento del Golgi, lo que podría afectar indirectamente a la SCFD2 si su función está relacionada con el tráfico o el procesamiento de glicoproteínas. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 4 | |
Exo1, un inhibidor del complejo exocisto, podría afectar indirectamente a SCFD2 si está implicado en la unión de vesículas de transporte a la membrana plasmática, un proceso regulado por el complejo exocisto. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, alterando la dinámica de los microtúbulos. Indirectamente, esto podría afectar a SCFD2 alterando los mecanismos de transporte vesicular que podrían depender de microtúbulos intactos. | ||||||