Date published: 2025-11-7

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SCFD1 Inhibidores

Los inhibidores SCFD1 comunes incluyen, entre otros, el mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, el sorafenib CAS 284461-73-0, el gefitinib CAS 184475-35-2, el dasatinib CAS 302962-49-8 y el everolimus CAS 159351-69-6.

Los inhibidores de SCFD1 son una clase de pequeñas moléculas que se dirigen específicamente y modulan la actividad de la proteína SCFD1, también conocida como subunidad del complejo Skip-Cullin-F-box (SCF)F-box only protein 1. Esta proteína es un componente crítico del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular mediante el control de la degradación de proteínas específicas. El complejo SCF, en particular, funciona como una E3 ubiquitina ligasa, marcando proteínas para su degradación mediante la unión de moléculas de ubiquitina a ellas, regulando así su estabilidad y abundancia dentro de la célula.Los inhibidores de SCFD1 están diseñados para interferir en el funcionamiento normal del complejo SCF, interrumpiendo la vía ubiquitina-proteasoma. Al hacerlo, pueden ejercer un control sobre la degradación de proteínas diana específicas, provocando cambios en los procesos y funciones celulares. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a la proteína SCFD1 o a otros componentes del complejo SCF, impidiendo así que marque las proteínas diana para su ubiquitinación y posterior degradación. En consecuencia, la acumulación o estabilización de estas proteínas diana puede tener efectos secundarios sobre las vías de señalización celular, la expresión génica y diversas respuestas celulares. La investigación sobre los inhibidores de SCFD1 se centra principalmente en dilucidar sus mecanismos de acción precisos y comprender las consecuencias biológicas de la modulación del SAI. Esta clase de compuestos ha llamado la atención por su influencia en el recambio y la estabilidad de las proteínas, que puede ser decisiva para investigar procesos celulares fundamentales y, en algunos casos, explorar nuevas vías de intervención en enfermedades en las que interviene una degradación desregulada de las proteínas. Aunque el principal interés de los inhibidores de SCFD1 radica en su utilidad como herramientas de investigación para manipular las vías de degradación de proteínas, sus implicaciones en contextos biológicos más amplios siguen siendo un área activa de investigación.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥496.00
¥1230.00
61
(1)

El imatinib inhibe la actividad de las tirosina quinasas, incluida la BCR-ABL, bloqueando así las vías de transducción de señales que favorecen el crecimiento celular en ciertos tipos de cáncer.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR, que altera la proliferación celular y la angiogénesis en el cáncer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib es un inhibidor del EGFR que impide la señalización intracelular en las células cancerosas, lo que conduce a la inhibición del crecimiento y la división celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas BCR-ABL y Src, para bloquear la proliferación y la invasión de las células tumorales.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Everolimus inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento celular, lo que conduce a la supresión de la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome, perturbant la dégradation des protéines dans les cellules cancéreuses et induisant l'apoptose.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

El erlotinib se dirige al EGFR, bloqueando las vías de señalización descendentes e inhibiendo la proliferación de las células cancerosas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

El vemurafenib inhibe específicamente la mutación de BRAF, alterando la vía MAPK y suprimiendo el crecimiento tumoral en el melanoma.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Lapatinib es un inhibidor dual EGFR/HER2 que impide la fosforilación y activación de estos receptores, deteniendo el crecimiento de las células cancerosas.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

El ruxolitinib inhibe JAK1 y JAK2, reduciendo la inflamación mediada por citocinas y la proliferación celular en los trastornos mieloproliferativos.