Los inhibidores de SCFD1 son una clase de pequeñas moléculas que se dirigen específicamente y modulan la actividad de la proteína SCFD1, también conocida como subunidad del complejo Skip-Cullin-F-box (SCF)F-box only protein 1. Esta proteína es un componente crítico del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular mediante el control de la degradación de proteínas específicas. El complejo SCF, en particular, funciona como una E3 ubiquitina ligasa, marcando proteínas para su degradación mediante la unión de moléculas de ubiquitina a ellas, regulando así su estabilidad y abundancia dentro de la célula.Los inhibidores de SCFD1 están diseñados para interferir en el funcionamiento normal del complejo SCF, interrumpiendo la vía ubiquitina-proteasoma. Al hacerlo, pueden ejercer un control sobre la degradación de proteínas diana específicas, provocando cambios en los procesos y funciones celulares. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a la proteína SCFD1 o a otros componentes del complejo SCF, impidiendo así que marque las proteínas diana para su ubiquitinación y posterior degradación. En consecuencia, la acumulación o estabilización de estas proteínas diana puede tener efectos secundarios sobre las vías de señalización celular, la expresión génica y diversas respuestas celulares. La investigación sobre los inhibidores de SCFD1 se centra principalmente en dilucidar sus mecanismos de acción precisos y comprender las consecuencias biológicas de la modulación del SAI. Esta clase de compuestos ha llamado la atención por su influencia en el recambio y la estabilidad de las proteínas, que puede ser decisiva para investigar procesos celulares fundamentales y, en algunos casos, explorar nuevas vías de intervención en enfermedades en las que interviene una degradación desregulada de las proteínas. Aunque el principal interés de los inhibidores de SCFD1 radica en su utilidad como herramientas de investigación para manipular las vías de degradación de proteínas, sus implicaciones en contextos biológicos más amplios siguen siendo un área activa de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
El imatinib inhibe la actividad de las tirosina quinasas, incluida la BCR-ABL, bloqueando así las vías de transducción de señales que favorecen el crecimiento celular en ciertos tipos de cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR, que altera la proliferación celular y la angiogénesis en el cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que impide la señalización intracelular en las células cancerosas, lo que conduce a la inhibición del crecimiento y la división celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas BCR-ABL y Src, para bloquear la proliferación y la invasión de las células tumorales. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento celular, lo que conduce a la supresión de la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, perturbant la dégradation des protéines dans les cellules cancéreuses et induisant l'apoptose. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib se dirige al EGFR, bloqueando las vías de señalización descendentes e inhibiendo la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
El vemurafenib inhibe específicamente la mutación de BRAF, alterando la vía MAPK y suprimiendo el crecimiento tumoral en el melanoma. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual EGFR/HER2 que impide la fosforilación y activación de estos receptores, deteniendo el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib inhibe JAK1 y JAK2, reduciendo la inflamación mediada por citocinas y la proliferación celular en los trastornos mieloproliferativos. | ||||||