SCAP Inhibidores

Los inhibidores SCAP comunes incluyen, entre otros, el ácido betulínico CAS 472-15-1, la fatostatina CAS 125256-00-0, el PF-429242 CAS 947303-87-9, la betulina CAS 473-98-3 y el betulinato de metilo CAS 2259-06-5.

Los inhibidores SCAP, abreviatura de SREBP cleavage-activating protein inhibitors, representan una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crítico en la regulación del metabolismo lipídico y la homeostasis del colesterol en las células. Estos inhibidores se dirigen a la proteína SCAP, que es un componente integral de la vía de la proteína de unión al elemento regulador del esterol (SREBP), un mecanismo regulador fundamental en la síntesis de lípidos celulares y el mantenimiento del colesterol. La propia SCAP es una proteína transmembrana localizada principalmente en la membrana del retículo endoplásmico (RE). Actúa como sensor de los niveles de colesterol celular y desempeña un papel fundamental en el control de la activación de los SREBPs, que son factores de transcripción responsables de modular la expresión de genes implicados en la biosíntesis de lípidos y colesterol.

El mecanismo de acción de los inhibidores de SCAP se centra en interrumpir la formación del complejo SCAP-SREBP e impedir el transporte de las SREBPs desde el RE al aparato de Golgi, donde se someten a un corte proteolítico para activar los genes implicados en la síntesis de lípidos. Al inhibir este paso crucial, los inhibidores de SCAP pueden reducir eficazmente la producción de ácidos grasos y colesterol en las células. Por consiguiente, estos compuestos han suscitado gran interés entre los investigadores como herramientas para explorar los mecanismos del metabolismo lipídico y la regulación del colesterol. En general, los inhibidores de la SCAP representan un interesante tipo de moléculas capaces de arrojar luz sobre los entresijos de la homeostasis lipídica celular y de ofrecer ideas para el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento de los trastornos relacionados con los lípidos.