SBZF3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SBZF3 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 202190 CAS 152121-30-7.
Los inhibidores químicos de SBZF3 ofrecen una serie de mecanismos mediante los cuales se puede modular la función de la proteína. La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede suprimir la actividad de las cinasas necesarias para la activación o modificación de SBZF3, inhibiendo así su función. Del mismo modo, LY294002 se dirige a la vía PI3K/Akt, que, si interviene en la regulación de SBZF3, puede conducir a su menor activación. PD98059 y U0126 actúan como inhibidores selectivos de MEK, una cinasa que actúa antes de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK por estos compuestos daría lugar a una menor activación de ERK, lo que a su vez puede conducir a una disminución de la actividad de SBZF3 si se regula a través de esta vía. SP600125 y SB203580 inhiben específicamente JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, ambas componentes de las vías de señalización MAPK. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad de SBZF3 si la proteína está regulada por estas vías.
Otros compuestos dirigidos contra diversas quinasas también intervienen en la regulación de la actividad de SBZF3. PP2, como inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede conducir a la inhibición de SBZF3 si está regulada por señales de esta familia de quinasas. Y-27632, que inhibe ROCK, puede inhibir SBZF3 si la función de la proteína está modulada por la señalización de ROCK. Wortmannin proporciona otra capa de regulación mediante la inhibición de PI3K, lo que lleva a la supresión de la actividad de SBZF3 si la señalización de PI3K está implicada en su regulación. La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina también puede provocar la inhibición de SBZF3 si la señalización de mTOR afecta a la actividad de la proteína. Por último, la bisindolilmaleimida I y el Gö6976 se dirigen a la PKC, siendo el primero un inhibidor de la PKC de amplio espectro y el segundo más selectivo para las isoformas clásicas de la PKC. Si la actividad de SBZF3 está regulada por la señalización dependiente de PKC, el uso de estos inhibidores puede impedir la activación o modulación de SBZF3, inhibiendo así su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La función de SBZF3 puede ser inhibida por la estaurosporina a través de la supresión de la actividad quinasa que es esencial para las modificaciones post-traduccionales o la activación de SBZF3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. Dado que el SBZF3 puede estar regulado por señales mediadas por Akt, la inhibición de esta vía por el LY294002 puede provocar la disminución de la activación y, por tanto, la inhibición de la función del SBZF3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Dado que SBZF3 puede estar regulado como parte de la cascada de señalización de la vía MAPK, la inhibición de MEK por PD98059 podría conducir a una disminución de la activación de ERK, inhibiendo así la función de SBZF3 que depende de esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK por SP600125 podría conducir a la inhibición funcional de SBZF3 si SBZF3 está regulada por la señalización de JNK. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Si la actividad de SBZF3 está modulada por la señalización de p38 MAPK, entonces la inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede inhibir la actividad funcional de SBZF3 impidiendo su activación a través de esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Si SBZF3 está regulada por la señalización de la familia Src quinasa, la inhibición de estas quinasas por PP2 podría resultar en la inhibición funcional de SBZF3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La señalización ROCK puede influir en varias funciones celulares, y si la actividad de SBZF3 está modulada por ROCK, la inhibición de ROCK por Y-27632 puede conducir a la inhibición de la función de SBZF3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, y al inhibir estas quinasas, puede impedir la activación de ERK corriente abajo. Si la función de SBZF3 depende de la señalización ERK, su inhibición mediante el U0126 puede dar lugar a la inhibición funcional de SBZF3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la señalización PI3K regula la actividad de SBZF3, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a la inhibición funcional de SBZF3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y la señalización mTOR puede afectar a varios procesos celulares. Si SBZF3 se regula como parte de la vía de señalización mTOR, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede resultar en la inhibición funcional de SBZF3. | ||||||