SART-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SART-3 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores químicos de SART3 pueden alterar su función en el empalme del ARN dirigiéndose a varias quinasas que intervienen en la regulación del ciclo celular y el procesamiento del ARN. Por ejemplo, se sabe que la alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son cruciales para la regulación del ciclo celular. Dado que las CDK también pueden regular los factores de procesamiento del ARN, la inhibición por alsterpaullona puede conducir a una reducción de la actividad de SART3 en el empalme del ARN. De forma similar, la roscovitina y el flavopiridol, ambos potentes inhibidores de las CDK, pueden interferir con los reguladores transcripcionales y la ARN polimerasa II, inhibiendo aún más la función de splicing de SART3. La indirrubina-3'-monoxima y la olomoucina, que también se dirigen a las CDK, pueden afectar al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en el procesamiento del ARN, obstaculizando así la función de SART3 en el ensamblaje del spliceosoma.
Paralelamente, la bisindolilmaleimida I y el Ro-31-8220 inhiben la proteína quinasa C (PKC), implicada en las vías de señalización que regulan el procesamiento del ARN. La inhibición de la PKC por estas sustancias químicas altera estas vías y puede disminuir la actividad de SART3 en el empalme del ARN. El H-7, que inhibe no sólo la PKC sino también otras quinasas como la PKA y la PKG, puede conducir a resultados similares. Otros inhibidores químicos como el SP600125, que se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden afectar indirectamente a los factores de empalme del ARN y, por tanto, impedir la función de SART3. Además, la 5-Iodotubercidina inhibe la adenosina quinasa, que puede influir en las enzimas de procesamiento del ARN debido a cambios en los niveles celulares de adenosina, afectando posteriormente a la función de SART3 en el ensamblaje del espliceosoma. Por último, el K252a, aunque estudiado principalmente en el contexto de los receptores de neurotrofinas, puede influir en vías más amplias de la quinasa y por lo tanto tener un impacto en el empalme de ARN, afectando la función de SART3. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus respectivos objetivos, puede contribuir a la reducción de la actividad de SART3 en el proceso de empalme de ARN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son integrales para la regulación del ciclo celular. Como SART3 participa en el ensamblaje y la función del espliceosoma, y las CDK pueden regular los factores de procesamiento del ARN, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona puede obstaculizar la función de SART3 en el empalme del ARN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I funciona como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC desempeña funciones en varias vías de señalización, incluidas las que regulan el procesamiento del ARN. La inhibición de la PKC puede alterar estas vías, reduciendo posiblemente la actividad de SART3 en el empalme del ARN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK participa en vías de señalización que pueden afectar a los factores de empalme del ARN. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede perjudicar indirectamente la función de SART3 en el ensamblaje del espliceosoma y las actividades de empalme del ARN. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la PKC que también puede afectar a quinasas relacionadas. Dado que la PKC influye en numerosos procesos celulares, incluidos los relacionados con el procesamiento del ARN, la inhibición de la PKC con Ro-31-8220 puede provocar una disminución de la participación de SART3 en el empalme del ARN. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir una serie de quinasas implicadas en el control del ciclo celular y el procesamiento del ARN. Su amplia acción puede interferir con las quinasas que regulan la actividad de SART3, inhibiendo así la función de SART3 en el empalme del ARN. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
La 5-iodotubercidina inhibe la adenosina quinasa, que puede influir en los niveles celulares de adenosina y afectar posteriormente a las enzimas de procesamiento del ARN. A través de este mecanismo, la 5-iodotubercidina puede inhibir indirectamente la función de SART3 en el ensamblaje del espliceosoma y el empalme del ARN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, que se sabe que regulan la transcripción y los mecanismos postranscripcionales, incluido el empalme del ARN. La inhibición de las CDK por la roscovitina puede conducir indirectamente a la inhibición funcional del papel de SART3 en el splicing. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime es un inhibidor de las CDK que puede perjudicar la progresión del ciclo celular y los acontecimientos relacionados con el procesamiento del ARN. Al inhibir las CDK, la sustancia química puede inhibir indirectamente la actividad de SART3 en el ensamblaje y la función del espliceosoma. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un potente inhibidor de las CDK que ha demostrado tener efectos sobre los reguladores transcripcionales y la ARN polimerasa II. Al inhibir estos procesos, el flavopiridol puede inhibir indirectamente la función de SART3 en el empalme del ARN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK que puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en el procesamiento del ARN. Al hacerlo, la olomoucina puede inhibir indirectamente la función de SART3 en el ensamblaje del espliceosoma y el empalme del ARN. | ||||||