Los inhibidores de SART-1 pertenecen a una clase química distinta que se dirige específicamente a la proteína SART-1, un actor crítico en los procesos celulares. SART-1, también conocido como antígeno de carcinoma de células escamosas reconocido por células T-1, está implicado en la regulación del empalme de ARNm y desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de SART-1 uniéndose a sus sitios activos, alterando así su función e influyendo en los procesos celulares posteriores. La estructura química de los inhibidores de SART-1 se caracteriza por una disposición única de grupos funcionales y moléculas que facilitan una interacción precisa con la proteína diana.
Los investigadores han dedicado importantes esfuerzos a dilucidar el mecanismo de acción de los inhibidores de SART-1, con el objetivo de comprender los intrincados detalles de las interacciones de unión y su impacto en las vías celulares. Esta clase química presenta una gran diversidad de compuestos, cada uno con sus propias características distintivas que contribuyen a su eficacia como inhibidor de SART-1. Los estudios de relación estructura-actividad han sido fundamentales para perfeccionar el diseño de estos inhibidores, guiando la modificación de las estructuras químicas para optimizar la afinidad y especificidad de unión a SART-1. Como resultado, los inhibidores de SART-1 representan una vía prometedora para una mayor exploración en el campo de la farmacología molecular, ofreciendo una visión de la manipulación de los procesos celulares a través de la modulación de la actividad de SART-1. La continuación de la investigación en esta clase química puede abrir nuevas vías para comprender los entresijos del empalme del ARNm y la regulación inmunitaria, con implicaciones potenciales para áreas más amplias de la biología celular y los mecanismos de la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolide B interrumpe el splicing al unirse al complejo SF3B, alterando potencialmente el splicing del ARNm relacionado con SART1. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
L'indisulam induit la dégradation des facteurs d'épissage, ce qui peut interférer avec le rôle de SART1 dans l'épissage de l'ARNm. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | $750.00 | ||
Madrasin inhibe específicamente la función del factor de splicing 3a (SF3a), que puede influir indirectamente en la actividad de splicing de SART1. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
La espliceostatina A se dirige al espliceosoma y podría afectar a la participación de SART1 en el empalme del ARNm. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | $225.00 | ||
La isoginkgetina es un inhibidor del splicing del pre-ARNm que puede afectar a los procesos de splicing relacionados con SART1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Aunque se conoce como antipalúdico, la cloroquina afecta a la acidificación endosomal, lo que podría influir en los procesos celulares relacionados con SART1. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
La amilorida afecta indirectamente al empalme del ARN modulando el transporte de iones, lo que podría influir en la función de SART1. | ||||||