Date published: 2025-11-7

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SART-1 Inhibidores

Inhibidores comunes de SART-1 incluyen, pero no se limitan a Pladienolide B CAS 445493-23-2, PD 166866 CAS 192705-79-6, Madrasin CAS 374913-63-0, Spliceostatin A CAS 391611-36-2 y Isoginkgetin CAS 548-19-6.

Los inhibidores de SART-1 pertenecen a una clase química distinta que se dirige específicamente a la proteína SART-1, un actor crítico en los procesos celulares. SART-1, también conocido como antígeno de carcinoma de células escamosas reconocido por células T-1, está implicado en la regulación del empalme de ARNm y desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de SART-1 uniéndose a sus sitios activos, alterando así su función e influyendo en los procesos celulares posteriores. La estructura química de los inhibidores de SART-1 se caracteriza por una disposición única de grupos funcionales y moléculas que facilitan una interacción precisa con la proteína diana.

Los investigadores han dedicado importantes esfuerzos a dilucidar el mecanismo de acción de los inhibidores de SART-1, con el objetivo de comprender los intrincados detalles de las interacciones de unión y su impacto en las vías celulares. Esta clase química presenta una gran diversidad de compuestos, cada uno con sus propias características distintivas que contribuyen a su eficacia como inhibidor de SART-1. Los estudios de relación estructura-actividad han sido fundamentales para perfeccionar el diseño de estos inhibidores, guiando la modificación de las estructuras químicas para optimizar la afinidad y especificidad de unión a SART-1. Como resultado, los inhibidores de SART-1 representan una vía prometedora para una mayor exploración en el campo de la farmacología molecular, ofreciendo una visión de la manipulación de los procesos celulares a través de la modulación de la actividad de SART-1. La continuación de la investigación en esta clase química puede abrir nuevas vías para comprender los entresijos del empalme del ARNm y la regulación inmunitaria, con implicaciones potenciales para áreas más amplias de la biología celular y los mecanismos de la enfermedad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

Pladienolide B interrumpe el splicing al unirse al complejo SF3B, alterando potencialmente el splicing del ARNm relacionado con SART1.

PD 166866

192705-79-6sc-208154
5 mg
$300.00
1
(0)

L'indisulam induit la dégradation des facteurs d'épissage, ce qui peut interférer avec le rôle de SART1 dans l'épissage de l'ARNm.

Madrasin

374913-63-0sc-507563
100 mg
$750.00
(0)

Madrasin inhibe específicamente la función del factor de splicing 3a (SF3a), que puede influir indirectamente en la actividad de splicing de SART1.

Spliceostatin A

391611-36-2sc-507481
1 mg
$1800.00
(0)

La espliceostatina A se dirige al espliceosoma y podría afectar a la participación de SART1 en el empalme del ARNm.

Isoginkgetin

548-19-6sc-507430
5 mg
$225.00
(0)

La isoginkgetina es un inhibidor del splicing del pre-ARNm que puede afectar a los procesos de splicing relacionados con SART1.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Aunque se conoce como antipalúdico, la cloroquina afecta a la acidificación endosomal, lo que podría influir en los procesos celulares relacionados con SART1.

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
$22.00
$56.00
6
(2)

La amilorida afecta indirectamente al empalme del ARN modulando el transporte de iones, lo que podría influir en la función de SART1.