Los inhibidores de SARA, abreviatura de Smad Anchor for Receptor Activation inhibitors, son una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de las vías de señalización celular, en particular en el contexto de la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Esta clase de compuestos se dirige a una proteína específica denominada Anclaje de Smad para la Activación del Receptor (SARA) y modula su función. SARA es un componente esencial de la cascada de señalización del TGF-β, que interviene en diversos procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. Los inhibidores de SARA están diseñados para interferir con las interacciones entre SARA y sus socios de unión, interrumpiendo la transmisión de señales aguas abajo del receptor de TGF-β.
El mecanismo de acción de los inhibidores de SARA implica principalmente la unión a SARA y la prevención de su asociación con el complejo receptor de TGF-β. Esta interferencia inhibe el reclutamiento de moléculas de señalización corriente abajo, como las proteínas Smad, al complejo receptor, amortiguando en última instancia la activación de la vía del TGF-β. De este modo, los inhibidores de SARA pueden ejercer un control sobre diversos procesos celulares influidos por la señalización del TGF-β. Estos compuestos son de especial interés en el campo de la biología celular y la investigación de la transducción de señales, ya que proporcionan herramientas valiosas para investigar las complejidades de la vía del TGF-β y sus implicaciones en el desarrollo normal y los estados de enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 es un conocido inhibidor de SARA que actúa bloqueando el receptor de TGF-β, inhibiendo así las vías de señalización descendentes, incluida SARA. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
El Inhibidor ALK5 II es una pequeña molécula inhibidora del receptor TGF-β tipo I (ALK5), implicado en la activación de SARA. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
El LY2109761 es un inhibidor ATP-competitivo de la actividad quinasa del receptor de TGF-β tipo I, que suprime eficazmente la señalización de TGF-β y la activación de SARA. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
LY2157299 es un inhibidor del receptor TGF-β que puede modular la actividad SARA. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
Le GW788388 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I et peut indirectement influencer la fonction SARA. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
Este compuesto, también denominado SD-208, es un inhibidor ATP-competitivo de la quinasa receptora de tipo I del TGF-β y, como resultado, puede inhibir la señalización dependiente de SARA. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 es un inhibidor de la quinasa del receptor TGF-β tipo I y se utiliza en investigación para estudiar las vías de señalización dependientes de SARA. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
El SB505124 es un potente inhibidor de la quinasa receptora de TGF-β tipo I, y puede emplearse para inhibir la señalización de TGF-β asociada a SARA. | ||||||