SAPS2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de SAPS2 se incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y el taxol CAS 33069-62-4.
Los inhibidores de SAPS2 son compuestos que se dirigen específicamente y modulan la actividad del dominio SAPS2 (SIT4-Associated Protein, homolog 2), una subunidad reguladora de ciertas proteínas fosfatasas implicadas en diversos procesos celulares. SAPS2 está asociada al complejo proteína fosfatasa PP6, un complejo enzimático altamente conservado que regula múltiples vías de señalización intracelular, incluidas las relacionadas con la proliferación celular, la reparación del ADN y las respuestas al estrés. SAPS2 desempeña un papel crucial en la dirección de la especificidad y localización de la subunidad catalítica de la PP6, influyendo así en su interacción con sustratos y otras moléculas reguladoras. Los inhibidores de SAPS2 interfieren con esta función reguladora, dando lugar a la modulación de la actividad enzimática de la PP6. Al impedir la interacción entre SAPS2 y PP6, estos inhibidores alteran procesos clave relacionados con la desfosforilación de proteínas, afectando así a varias vías bioquímicas dependientes de la actividad fosfatasa.Desde un punto de vista molecular, los inhibidores de SAPS2 se caracterizan a menudo por su capacidad para unirse específicamente al dominio SAPS2, alterando su estructura o su interacción con la subunidad catalítica del complejo PP6. Esta unión es típicamente no covalente y reversible, aunque algunos compuestos pueden mostrar una mayor afinidad y una inhibición más prolongada a través de interacciones moleculares adicionales. La diversidad estructural de estos inhibidores puede variar enormemente, ya que algunos son moléculas pequeñas que encajan en el sitio de unión de SAPS2, mientras que otros pueden ser moléculas más grandes que obstaculizan estéricamente las interacciones proteína-proteína. La inhibición de SAPS2 conduce a menudo a estados de fosforilación alterados de diversos sustratos, lo que puede afectar a procesos clave como la regulación del ciclo celular y la estabilidad de las proteínas. El estudio de estos inhibidores es significativo para comprender las funciones bioquímicas y reguladoras de las proteínas fosfatasas en diversos mecanismos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja la expresión de SAPS2 mediante la inhibición de la histona desacetilasa, lo que podría dar lugar a un estado de cromatina más abierto en el promotor de SAPS2, facilitando la acetilación de las proteínas histónicas y una disminución de la actividad transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede disminuir los niveles de metilación del promotor del gen SAPS2, reduciendo potencialmente su actividad transcripcional y dando lugar a una menor síntesis de la proteína SAPS2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina podría interrumpir la señalización descendente necesaria para la progresión del ciclo celular, lo que podría provocar la regulación a la baja del gen SAPS2 debido a la alteración de la demanda de su función reguladora en la mitosis. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico sueroilanilida podría disminuir la expresión de SAPS2 al inhibir las histonas desacetilasas, contribuyendo a modificaciones epigenéticas que conducen a una estructura compacta de la cromatina y a una accesibilidad reducida del gen SAPS2 a los factores de transcripción. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Al estabilizar los microtúbulos e inhibir la función normal del huso mitótico, el Taxol puede alterar el ciclo celular y provocar indirectamente la regulación a la baja de SAPS2, cuya función reguladora ya no es necesaria en los mismos niveles. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Como inhibidor del proteasoma, el bortezomib puede conducir a una disminución de los niveles de la proteína SAPS2 al provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede desencadenar respuestas de estrés celular que incluyen la regulación a la baja de varios genes, entre los que se encuentra potencialmente el SAPS2. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Al impedir la degradación de p53, la Nutlin-3 puede iniciar una cascada de cambios en la expresión génica que favorezcan la detención del ciclo celular, lo que podría incluir la regulación a la baja de la expresión de SAPS2 como parte de la respuesta celular al estrés. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Al bloquear la elongación peptídica durante la síntesis de proteínas, la cicloheximida puede provocar una disminución general de los niveles de proteínas, incluida una reducción de la síntesis de SAPS2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 inhibe la vía PI3K, lo que puede conducir a una reducción de la fosforilación y la activación de las dianas corriente abajo, lo que potencialmente resulta en la disminución de la expresión de SAPS2 debido a la reducción de las señales de proliferación celular. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Este análogo de la glucosa puede reducir la producción de energía celular al inhibir la glucólisis, lo que podría provocar una disminución general de la capacidad biosintética de la célula, incluida la síntesis de SAPS2. | ||||||