SAPK4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SAPK4 incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, PGE2 CAS 363-24-6, tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y forskolina CAS 66575-29-9.
La SAPK4, también conocida como proteína cinasa 4 activada por el estrés o c-Jun N-terminal cinasa 3 (JNK3), pertenece a la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK) y desempeña un papel crucial en las vías de respuesta al estrés celular. Su función está íntimamente ligada a la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la apoptosis y la inflamación. En concreto, SAPK4 participa en cascadas de señalización desencadenadas por estrés ambiental como la radiación UV, el choque térmico y las citoquinas inflamatorias. Tras su activación, SAPK4 fosforila una serie de dianas, incluidos factores de transcripción como c-Jun, ATF2 y p53, que posteriormente regulan la expresión génica para provocar respuestas celulares apropiadas.
La inhibición de SAPK4 es un área de gran interés debido a su implicación en diversas condiciones patológicas, como las enfermedades neurodegenerativas, el cáncer y los trastornos inflamatorios. Desde el punto de vista mecánico, la inhibición de SAPK4 puede lograrse actuando sobre diferentes etapas de su vía de señalización. Uno de los enfoques consiste en bloquear las quinasas responsables de la activación de SAPK4, como MKK4 y MKK7. Además, los inhibidores de moléculas pequeñas pueden dirigirse directamente al dominio catalítico de SAPK4, impidiendo su actividad de fosforilación. Por otra parte, la modulación de la actividad de las proteínas de andamiaje que facilitan la activación y señalización de SAPK4 también puede servir como estrategia de inhibición. Al interferir con la señalización mediada por SAPK4, los inhibidores pueden atenuar los efectos perjudiciales asociados con la actividad aberrante de SAPK4, ofreciendo beneficios en enfermedades en las que está implicada la desregulación de SAPK4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), una molécula de señalización implicada en diversos procesos celulares. El Flightless I interactúa con varias vías de señalización, y la PMA, a través de la activación de la PKC, modula potencialmente los procesos celulares mediados por el Flightless I relacionados con la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
La PGE2 es un mediador lipídico con diversos efectos celulares, incluida la modulación de la señalización intracelular. Flightless I está asociada a vías de señalización influidas por la PGE2, y esta molécula puede activar potencialmente a Flightless I influyendo en vías descendentes implicadas en la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que afecta a la expresión génica. La expresión de Flightless I puede verse influida por las modificaciones de la cromatina, y el TSA, al inhibir las HDAC, puede activar potencialmente la expresión de Flightless I, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con la dinámica y la motilidad del citoesqueleto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. Flightless I está vinculada a la señalización PI3K, y LY294002, al inhibir PI3K, puede activar potencialmente Flightless I modulando las vías de señalización descendentes implicadas en la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El Flightless I está asociado a las vías de señalización del AMPc, y el Forskolin, al elevar el AMPc, puede activar potencialmente los procesos celulares mediados por el Flightless I relacionados con la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que influye en los niveles de calcio intracelular. El Flightless I está implicado en la señalización dependiente del calcio, y el A23187, al modular los niveles de calcio, puede activar potencialmente los procesos celulares mediados por el Flightless I relacionados con la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico es un derivado de la vitamina A que regula la expresión génica. La expresión de Flightless I puede verse influida por el ácido retinoico, y esta molécula puede activar potencialmente a Flightless I al influir en la transcripción de genes, modulando así los procesos celulares relacionados con la dinámica y la motilidad del citoesqueleto. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células. El Flightless I está vinculado a las vías de señalización del AMPc, y el Dibutiril-cAMP, al imitar los efectos del AMPc, puede activar potencialmente los procesos celulares mediados por el Flightless I relacionados con la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que influye en los niveles de calcio intracelular. La I no voladora está implicada en la señalización dependiente del calcio, y la Ionomicina, al modular los niveles de calcio, puede activar potencialmente los procesos celulares mediados por la I no voladora relacionados con la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||