Los inhibidores de SAPAP2 son una clase de compuestos químicos que actúan sobre la proteína asociada a la sinapsis 90/proteína asociada a la densidad postsináptica 95 (SAPAP2), una proteína de andamiaje implicada en la estructura sináptica y las vías de señalización, e inhiben su función. SAPAP2 pertenece a la familia de proteínas SAPAP, que son componentes críticos de la densidad postsináptica en las neuronas, donde interactúan con otras proteínas como PSD-95 y Shank para mantener la integridad estructural y la funcionalidad de las sinapsis. Estos inhibidores suelen actuar interrumpiendo las interacciones proteína-proteína mediadas por SAPAP2 o alterando su capacidad para unirse a otras proteínas sinápticas, modulando así la arquitectura sináptica y la eficacia de la señalización. La regulación de la actividad de SAPAP2 es de gran interés para comprender los mecanismos moleculares que gobiernan la plasticidad sináptica, fundamental para procesos como el aprendizaje y la memoria.Químicamente, los inhibidores de SAPAP2 pueden variar en estructura dependiendo de su modo específico de inhibición, ya sea inhibición competitiva en los sitios de unión de SAPAP2 o interacciones no competitivas que afectan a la conformación de la proteína. Algunos inhibidores de SAPAP2 están diseñados para imitar los ligandos naturales o socios de unión de SAPAP2, bloqueando así sus interacciones normales, mientras que otros pueden inducir cambios conformacionales que desestabilizan su papel en la red sináptica. El desarrollo de inhibidores de SAPAP2 a menudo implica la identificación de residuos clave implicados en las interacciones proteína-proteína, seguida del diseño de pequeñas moléculas o péptidos que puedan interferir eficazmente con estos sitios. La especificidad molecular y la precisión con que actúan los inhibidores de SAPAP2 los convierten en herramientas valiosas para diseccionar las vías bioquímicas que regulan la dinámica sináptica y la comunicación neurona-neurona a un nivel fundamental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
Otro antagonista de los receptores NMDA, utilizado en afecciones neurológicas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Inhibe los canales de calcio de tipo L, afectando a los procesos dependientes del calcio en las neuronas. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
Modula los canales de calcio, influyendo potencialmente en la señalización neuronal. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
Activa los receptores GABA-B, modulando potencialmente la actividad sináptica. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, estudiado en la investigación de diversas afecciones psiquiátricas. | ||||||