SAMD5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SAMD5 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de SAMD5 pueden modular su actividad actuando sobre distintas vías de señalización en las que participa esta proteína. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que actúan directamente sobre la vía de señalización PI3K/AKT, una vía clave para regular diversos procesos celulares, incluidos los asociados a SAMD5. Al inhibir la PI3K, estos compuestos interrumpen la vía, lo que provoca una menor fosforilación de AKT y la consiguiente disminución de la actividad de los eventos de señalización relacionados con SAMD5. U0126 y PD98059, como inhibidores de MEK, atenúan la vía MAPK/ERK impidiendo la activación de MEK1/2, lo que en última instancia limita la influencia de SAMD5 dentro de esta cascada. El SB203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, alteran de forma similar las vías de señalización MAPK, reduciendo potencialmente las contribuciones funcionales de SAMD5 en la respuesta al estrés y otros procesos celulares.
Dentro de la gama de inhibidores, la rapamicina ejerce su efecto inhibiendo mTOR, lo que influye en la vía de señalización de mTOR y en el papel de SAMD5 dentro de ella. El bortezomib, al inhibir el proteasoma, impide la degradación de diversas proteínas reguladoras, afectando indirectamente a los procesos del ciclo celular y la apoptosis, en los que puede estar implicada la SAMD5. Palbociclib adopta un enfoque diferente al inhibir CDK4/6, paralizando así el ciclo celular en la transición de la fase G1 a la fase S, que es un punto de control crítico para las funciones reguladoras de SAMD5. El inhibidor de la quinasa de la familia Src Dasatinib interrumpe vías de señalización específicas mediadas por quinasas, lo que puede reducir la activación de los efectores descendentes de SAMD5. Thapsigargin y Trichostatin A actúan a través de mecanismos distintos; Thapsigargin altera la homeostasis del calcio, implicando vías de señalización dependientes del calcio, mientras que Trichostatin A, un inhibidor HDAC, altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando a vías en las que SAMD5 desempeña un papel sin alterar su expresión. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus dianas moleculares específicas, puede modular la actividad e influencia de SAMD5 dentro de numerosas redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede inhibir la SAMD5 al interrumpir la vía de señalización PI3K/AKT, ya que se sabe que la SAMD5 participa en esta vía. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación de AKT, reduciendo así la actividad de los efectores descendentes que requieren SAMD5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Se ha implicado a SAMD5 en la vía de señalización MAPK; así, la inhibición de MEK puede atenuar la activación de ERK y los subsiguientes eventos de señalización que implican a SAMD5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 puede limitar la activación de las dianas corriente abajo que pueden interactuar con SAMD5, inhibiendo así funcionalmente el papel de SAMD5 en las vías de señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La función de SAMD5 podría verse influida por la vía JNK, y al inhibir JNK, puede reducirse la actividad de SAMD5 en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, al inhibir mTOR, puede inhibir SAMD5 al interrumpir la vía de señalización mTOR en la que SAMD5 ha estado implicada. La inhibición de mTOR conduce a una disminución de la actividad de las proteínas descendentes que intervienen en el crecimiento y la proliferación celular, donde la SAMD5 puede desempeñar un papel. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir SAMD5 impidiendo la degradación de proteínas reguladoras que controlan el ciclo celular y la apoptosis, procesos en los que SAMD5 podría estar implicada. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que puede inhibir SAMD5 mediante la detención del ciclo celular, que es un proceso en el que SAMD5 está implicado, en particular en la regulación de la progresión de la fase G1 a S. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede inhibir la SAMD5 obstaculizando las vías de señalización mediadas por la quinasa de la familia Src, reduciendo potencialmente la activación de los efectores corriente abajo que interactúan con la SAMD5. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que puede alterar la homeostasis del calcio y, por tanto, inhibir SAMD5 al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio en las que SAMD5 está implicada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de HDAC que puede inhibir la SAMD5 alterando la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que a su vez puede afectar a las vías en las que interviene la SAMD5 sin afectar a sus niveles de expresión. | ||||||