Salmonella O Inhibidores

Los inhibidores comunes de Salmonella O incluyen, entre otros, 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Higromicina B en solución CAS 31282-04-9, Nisina de Lactococcus lactis CAS 1414-45-5 y DAPT CAS 208255-80-5.

Los inhibidores O de Salmonella constituyen una clase de sustancias químicas dirigidas a la síntesis, el transporte o la estabilidad del antígeno O en la membrana externa bacteriana. Estos inhibidores actúan a través de diversas vías bioquímicas para influir en la función o la presencia del antígeno O, una parte crucial de la capa de lipopolisacáridos (LPS) de Salmonella. Por ejemplo, la 2-Deoxi-D-glucosa inhibe las glicosiltransferasas que desempeñan un papel esencial en la biosíntesis de los azúcares del antígeno O. Otro compuesto, la tunicamicina, interrumpe la glicosilación dirigiéndose a la enzima GlcNAc fosfotransferasa. Ambas sustancias químicas sirven para limitar la biosíntesis y la integridad estructural del antígeno O.

De forma similar, productos químicos como la fosfomicina, la rifampicina y el cloranfenicol actúan de forma indirecta pero eficaz. La Fosfomicina inhibe la MurA, impactando en la capa de peptidoglicano y, por extensión, afectando a la estabilidad de la capa de LPS donde reside el antígeno O. La rifampicina y el cloranfenicol inciden en la maquinaria de síntesis de ARN y proteínas de la bacteria, afectando así a la formación de proteínas esenciales para la síntesis y el transporte del antígeno O. Compuestos como la Daptomicina y la Valinomicina alteran la energética celular, afectando a procesos dependientes de la energía que son vitales para el transporte y ensamblaje del antígeno O. Por lo tanto, los inhibidores del antígeno O de Salmonella ofrecen un enfoque específico para alterar la biosíntesis, el transporte y la función del antígeno O.