Salmonella flagella Inhibidores

Los inhibidores comunes de la flagela de Salmonella incluyen, entre otros, la clorpromazina CAS 50-53-3, el bitionol CAS 97-18-7, el (meta)arsenito sódico CAS 7784-46-5, el cianuro de carbonilo m-clorofenilhidrazona CAS 555-60-2 y el rojo Congo CAS 573-58-0.

Los inhibidores de la flagelación de Salmonella se centran específicamente en modular o inhibir diversos aspectos del ensamblaje, la rotación o la función flagelar. Por ejemplo, la Clorpromazina tiene la capacidad de alterar la fluidez de la membrana, lo que afecta directamente a las proteínas de membrana esenciales para el ensamblaje flagelar. Otro ejemplo es el bitionol, que interfiere con la fuerza motriz de protones para afectar a la síntesis de ATP, un componente crítico para la rotación y el ensamblaje flagelar. El arsenito sódico ejerce su efecto uniéndose a los ditioles de las proteínas, afectando así a la proteína FliG, que es un componente central del mecanismo de conmutación del motor flagelar. La CCCP actúa despolarizando la membrana bacteriana, lo que altera la fuerza motriz de protones e interrumpe la síntesis de ATP, deteniendo la rotación flagelar. El Rojo Congo se dirige a las subunidades proteicas que constituyen el filamento de los flagelos, inhibiendo la polimerización necesaria para su ensamblaje.

Los inhibidores como la azida sódica se dirigen a las citocromo oxidasas de la cadena de transporte de electrones, agotando la fuente de energía esencial para el movimiento flagelar. La genisteína es conocida por inhibir las tirosina quinasas bacterianas que fosforilan las proteínas reguladoras, lo que afecta tanto al ensamblaje como a la función flagelar. La nisina y la polimixina B actúan alterando la membrana bacteriana y la integridad estructural, respectivamente, afectando a la fuerza motriz de protones y al ensamblaje flagelar. El A22 inhibe la polimerización de MreB, alterando la forma celular, lo que influye en el posicionamiento espacial de proteínas esenciales para la funcionalidad de los flagelos. La DCCD y el nitrato de plata actúan sobre la síntesis de ATP y la transcripción de genes, respectivamente, afectando a la fuente de energía para la rotación flagelar e inhibiendo la transcripción de genes responsables del ensamblaje y la motilidad flagelar.