Los inhibidores SAB, o inhibidores del factor de empalme rico en serina/arginina, representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse a un conjunto específico de proteínas implicadas en el complejo proceso de empalme del ARNm. El empalme del ARNm es un paso fundamental en la expresión génica, en el que se eliminan las regiones no codificantes (intrones) y se unen las regiones codificantes (exones) para formar moléculas de ARNm maduras. Este proceso es esencial para el correcto funcionamiento de los genes y la producción de proteínas funcionales. Las proteínas SAB, también conocidas como factores de empalme, desempeñan un papel fundamental en la orquestación de este proceso de empalme, ya que contribuyen a la formación y activación del espliceosoma, un complejo molecular grande y dinámico responsable de la precisión de los eventos de empalme.Los inhibidores SAB actúan interrumpiendo la función de las proteínas SAB dentro de la maquinaria del espliceosoma. Para ello, se unen a componentes específicos del espliceosoma, como el complejo SF3B, que desempeña un papel crucial en el ensamblaje y la activación del espliceosoma. Al unirse a SF3B o a otras proteínas relacionadas con SAB, estos inhibidores interfieren en la capacidad del espliceosoma para reconocer y procesar con precisión sustratos de ARNpre-m.
Esta interferencia conduce a errores en el empalme del ARNm, incluyendo la retención de secuencias intrónicas en el ARNm maduro, lo que puede resultar en la generación de productos proteicos no funcionales o potencialmente dañinos. Esencialmente, los inhibidores de SAB crean un bloqueo molecular en el proceso de splicing, impidiendo la formación de complejos spliceosomales funcionales y provocando la acumulación de especies de ARN aberrantes. Esta acumulación de moléculas de ARNm defectuosas puede tener efectos perjudiciales en los procesos celulares y es particularmente relevante en el contexto de ciertas enfermedades, como el cáncer, donde se observan comúnmente defectos de splicing. Por lo tanto, el desarrollo y estudio de los inhibidores de SAB han proporcionado valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos del splicing del ARNm, destacando su importancia en la investigación básica de biología molecular y sus posibles implicaciones para la comprensión de los mecanismos de las enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B se une al complejo SF3B dentro del espliceosoma, inhibiendo el empalme del pre-ARNm. Esta alteración conduce a la acumulación de transcritos no empalmados e induce la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
La espliceostatina A inhibe el empalme del pre-ARNm uniéndose al complejo SF3B. Interrumpe el ensamblaje del espliceosoma y provoca la acumulación de ARNm sin empalmar, lo que conduce a la inhibición del crecimiento celular. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
El herboxidieno inhibe el ensamblaje del espliceosoma al unirse a SF3B1. Interrumpe el empalme del pre-ARNm, lo que provoca la acumulación de ARNm sin empalmar e induce la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | ¥20308.00 | ||
El FR901464 se une al complejo SF3B, interfiriendo en el empalme del ARNm. Altera la función del espliceosoma, lo que provoca la acumulación de ARNm sin empalmar e inhibe la proliferación de las células cancerosas. | ||||||