SAA4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SAA4 incluyen, pero no se limitan a, RESINA DE COLESTIRAMINA CAS 11041-12-6, Metotrexato CAS 59-05-2, Indometacina CAS 53-86-1, Colchicina CAS 64-86-8 y Apigenina CAS 520-36-5.

Los inhibidores químicos de la SAA4 pueden afectar a la función de la proteína al intervenir en varias vías bioquímicas relacionadas con su actividad. La colestiramina, por ejemplo, secuestra los ácidos biliares, lo que interrumpe los mecanismos de transporte de lípidos en los que interviene la SAA4, inhibiendo así su función relacionada con estos procesos. El metotrexato impide la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una disminución de la síntesis de purinas y puede amortiguar la respuesta inflamatoria en la que la SAA4 es activa. La indometacina, como antiinflamatorio no esteroideo, suprime la ciclooxigenasa, lo que puede reducir la cascada inflamatoria en la que interviene la SAA4. La colchicina se dirige a los microtúbulos e impide la actividad y migración de los leucocitos, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad de la SAA4 asociada a la inflamación.

Siguiendo con este enfoque, los compuestos flavonoides como la apigenina y el polifenol resveratrol inhiben la vía NF-kB, que forma parte integral de la respuesta inflamatoria en la que suele estar implicada la SAA4. La sulfasalazina, al suprimir el NF-kB, puede limitar la producción de citoquinas inflamatorias, inhibiendo así la actividad relacionada de la SAA4. El propranolol, además de su acción primaria como betabloqueante, también puede inhibir la actividad de NF-kB, lo que conduce a una reducción de la función de SAA4 asociada a la inflamación. La curcumina refuerza aún más este enfoque al inhibir la activación de NF-kB y, por tanto, podría suprimir los procesos inflamatorios en los que interviene SAA4. Los antiinflamatorios no esteroideos como el celecoxib y el naproxeno, que son inhibidores de las enzimas COX-2 y COX, respectivamente, pueden disminuir la síntesis de prostaglandinas, que está asociada a la inflamación y, por extensión, a la actividad de la SAA4. El etanercept, como inhibidor del TNF, puede reducir la inflamación sistémica, lo que en consecuencia conduciría a una inhibición de la actividad de la SAA4, que suele aumentar durante las respuestas inflamatorias.