Los inhibidores de SA-1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de los procesos celulares, en particular los asociados a la regulación del destino de las células madre. Estos inhibidores están diseñados para atacar e impedir la función de SA-1, una proteína integrante de la actividad de las ATPasas asociadas a diversas actividades celulares (AAA+ ATPasa). La familia de las AAA+ ATPasas engloba una serie de proteínas implicadas en funciones celulares esenciales, como la replicación del ADN, la reparación y diversos aspectos del control de calidad de las proteínas. La SA-1, como miembro específico de esta familia, está reconocida por su implicación en la remodelación de la cromatina y el mantenimiento de la estabilidad genómica, influyendo en procesos celulares críticos para el desarrollo y la homeostasis.Los inhibidores de la SA-1 están meticulosamente elaborados para unirse selectivamente a la proteína SA-1, alterando su función normal e influyendo así en los acontecimientos celulares posteriores.
Por lo general, estos inhibidores poseen motivos químicos únicos que facilitan su interacción específica con la proteína diana, y a menudo se fijan en bolsas de unión o sitios activos esenciales para la actividad enzimática de la SA-1. Al interferir en el funcionamiento normal de SA-1, estos inhibidores son prometedores para elucidar los mecanismos subyacentes de los procesos celulares, desentrañar detalles clave de la dinámica de la cromatina y, potencialmente, proporcionar información sobre la regulación de la diferenciación y el mantenimiento de las células madre. A medida que los investigadores sigan profundizando en los entresijos de la inhibición de SA-1, el desarrollo de compuestos más refinados y potentes dentro de esta clase podría ofrecer herramientas valiosas para avanzar en nuestra comprensión de la biología celular fundamental y abrir vías para futuras exploraciones científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede inhibir indirectamente SA-1 mediante la regulación a la baja de la expresión de SA-1 a través de la activación de SIRT1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede inhibir la función de SA-1 suprimiendo la vía PI3K/Akt, una vía en la que SA-1 está implicada. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede reducir la expresión de SA-1 mediante la inhibición de la vía NF-kB. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG, un componente principal del té verde, puede inhibir la SA-1 suprimiendo la vía mTOR, que está asociada a la SA-1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
La berberina puede modular SA-1 a través de la activación de la vía AMPK. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano puede regular a la baja la expresión de SA-1 a través de la vía Nrf2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína puede inhibir la función de SA-1 suprimiendo la vía STAT3, una vía en la que SA-1 está implicada. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol puede suprimir la función de SA-1 inhibiendo la vía Wnt/β-catenina, que está asociada a SA-1. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥575.00 ¥869.00 ¥1151.00 ¥1726.00 ¥32221.00 | 7 | |
La fisetina puede inhibir indirectamente la SA-1 reduciendo su expresión a través de la vía ERK. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina puede inhibir la SA-1 suprimiendo la vía JAK-STAT, una vía en la que está implicada la SA-1. | ||||||