Los inhibidores de la S-100A10 constituyen una clase diversa de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de la proteína S-100A10, que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. Esta clase de inhibidores puede clasificarse a grandes rasgos en dos grupos: moduladores directos e indirectos, cada uno de los cuales arroja luz sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen la S-100A10. Los inhibidores directos se centran en la interrupción de la interacción entre la S-100A10 y la anexina A2, un complejo molecular crítico. FL-160, TAS-301 y NSC 95397 son miembros representativos de esta categoría, cada uno de los cuales posee estructuras químicas y mecanismos de acción distintos. Por ejemplo, el FL-160 actúa dirigiéndose específicamente al sitio de unión entre la S-100A10 y la anexina A2, impidiendo así su colaboración funcional. Estos inhibidores directos constituyen valiosas herramientas moleculares que permiten a los investigadores diseccionar con gran precisión las consecuencias funcionales de la alteración del complejo S-100A10-anexina A2.
Por otro lado, los inhibidores indirectos, entre los que se incluyen CP-673451, Ro 31-8220, AZD8055, SB 203580, PP2, LY294002, PD 98059, AG 490 y SP600125, ofrecen una perspectiva más amplia del panorama regulador de S-100A10. Estos compuestos interactúan con diversas vías de señalización, como EGFR, PKC, mTOR, p38 MAPK, quinasas Src, PI3K, MEK/ERK, JAK2 y JNK. Al interferir con estas vías, los inhibidores indirectos interrumpen los eventos de señalización aguas abajo asociados con la actividad de la S-100A10. Esta alteración proporciona a los investigadores valiosos conocimientos sobre las múltiples funciones de la S-100A10 en los procesos celulares, más allá de su interacción directa con la anexina A2. En conclusión, la doble categorización de los inhibidores de la S-100A10 en moduladores directos e indirectos no sólo pone de relieve la diversidad dentro de esta clase química, sino que también subraya su importancia como herramientas precisas para desentrañar las complejidades de la regulación celular mediada por la S-100A10. Estos inhibidores, con sus distintos modos de acción, allanan el camino para una comprensión global de las intrincadas redes de señalización gobernadas por la S-100A10 en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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TAS-301 | 193620-69-8 | sc-215942 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
El TAS-301 es un inhibidor químico que influye directamente en la S-100A10 al interrumpir su interacción con la anexina A2. Al unirse a la S-100A10, el TAS-301 interfiere en la formación del complejo S-100A10/anexina A2, modulando así las vías de señalización descendentes reguladas por esta interacción. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
El NSC 95397 es un inhibidor químico que se dirige directamente a la S-100A10, inhibiendo su interacción con la anexina A2. Al interferir con el complejo S-100A10/anexina A2, el NSC 95397 modula los eventos de señalización corriente abajo asociados a esta interacción. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la S-100A10 dirigiéndose a la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, el Ro 31-8220 interrumpe las cascadas de señalización que regulan la actividad de la S-100A10. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de la PKC y los procesos celulares mediados por la S-100A10. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor químico que modula indirectamente la S-100A10 dirigiéndose a la vía de señalización de la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR). Al inhibir la mTOR, el AZD8055 interrumpe los eventos de señalización descendentes que regulan la actividad de la S-100A10. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de mTOR y los procesos celulares mediados por la S-100A10. A | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la S-100A10 dirigiéndose a la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK). Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que regulan la actividad de la S-100A10. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de la p38 MAPK y los procesos celulares mediados por la S-100A10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor químico que modula indirectamente la S-100A10 dirigiéndose a las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 interrumpe los eventos de señalización descendentes que regulan la actividad de la S-100A10. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de la cinasa Src y los procesos celulares mediados por la S-100A10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la S-100A10 al dirigirse a la señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe los eventos de señalización descendentes que regulan la actividad de la S-100A10. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de PI3K y los procesos celulares mediados por la S-100A10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor químico que modula indirectamente la S-100A10 al dirigirse a la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK)/la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK/ERK, el PD 98059 interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores que regulan la actividad de la S-100A10. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
El AG 490 (Tirfosfostina B42) es un inhibidor químico que influye indirectamente en la S-100A10 al dirigirse a la señalización de la Janus quinasa 2 (JAK2). Al inhibir la JAK2, la AG 490 interrumpe los eventos de señalización descendentes que regulan la actividad de la S-100A10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la S-100A10 dirigiéndose a la señalización de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que regulan la actividad de la S-100A10. Esta modulación indirecta proporciona una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de la JNK y los procesos celulares mediados por la S-100A10. | ||||||