RYD5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RYD5 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores químicos de RYD5 pueden modular la función de la proteína a través de diversos mecanismos dirigiéndose a vías y actividades enzimáticas específicas. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede obstaculizar a RYD5 si es una cinasa o depende de procesos de fosforilación. Al competir con los sitios de unión del ATP, la estaurosporina puede impedir eventos de fosforilación esenciales para la acción catalítica de RYD5. Del mismo modo, si RYD5 está asociada a la vía PI3K/Akt, LY294002 puede actuar como un inhibidor específico, bloqueando PI3K e interrumpiendo cualquier activación subsiguiente de RYD5. Tanto el PD98059 como el U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK en diferentes puntos; el PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK, mientras que el U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2. Si RYD5 opera aguas abajo o está regulada por esta vía, estos inhibidores pueden suprimir su activación obstruyendo las señales aguas arriba.
La rapamicina inhibe específicamente mTOR, lo que podría afectar a RYD5 si su actividad está ligada al papel de mTOR en el crecimiento y el metabolismo celular. Por el contrario, el SB431542 se dirige al receptor TGF-beta, lo que afectaría a RYD5 si forma parte de la vía de señalización TGF-beta o está regulada por ella. Wortmannin y PP2 ofrecen un medio para inhibir RYD5 a través de su acción sobre PI3K y tirosina quinasas de la familia Src, respectivamente, impidiendo la activación de RYD5 por estas quinasas aguas arriba. SP600125, un inhibidor de JNK, podría impedir RYD5 si la señalización de JNK la regula. El mecanismo de inhibición del proteasoma del bortezomib sugiere un enfoque diferente, que podría conducir a la acumulación de RYD5 si normalmente se regula a través de la degradación proteasomal. Y-27632 y gefitinib, al inhibir ROCK y la tirosina quinasa EGFR respectivamente, pueden interferir con RYD5 si está implicado en las vías reguladas por estas enzimas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Si la RYD5 es una quinasa o está asociada a la fosforilación, la estaurosporina puede inhibir su actividad impidiendo la unión al ATP y los acontecimientos de fosforilación que la RYD5 podría catalizar o de los que podría depender. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Si la RYD5 está implicada en la vía PI3K/Akt, el LY294002 puede inhibir esta vía, dando lugar a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo, incluida la RYD5 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Si el RYD5 funciona aguas abajo de la vía MAPK o está regulado por ella, la inhibición por PD98059 puede impedir su activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una proteína central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celular. Si la actividad de RYD5 está vinculada a la señalización mTOR, la rapamicina puede inhibir RYD5 inhibiendo la actividad mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. Si RYD5 está implicado en la vía de señalización de TGF-beta, SB431542 puede inhibir la vía de señalización, inhibiendo así la función de RYD5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas. Si RYD5 es activado por la señalización PI3K, la wortmannina puede inhibir RYD5 impidiendo los eventos de señalización mediados por PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal quinasa). Si RYD5 es una diana de JNK o si su actividad está modulada por la señalización de JNK, SP600125 puede inhibir RYD5 inhibiendo la actividad de JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK. Si RYD5 funciona corriente abajo o está regulada por la vía ERK, el U0126 puede inhibir la activación de RYD5 inhibiendo la actividad MEK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si el RYD5 está regulado por la degradación proteasomal, el bortezomib puede inhibir su función impidiendo su degradación, lo que llevaría a una inhibición funcional debido a la acumulación de proteínas no funcionales o mal plegadas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho). Si RYD5 participa en la vía Rho/ROCK, el Y-27632 puede inhibir RYD5 inhibiendo ROCK y, por tanto, la vía de señalización que activaría RYD5. | ||||||