RUSC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RUSC2 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Lapatinib CAS 231277-92-2.
Los inhibidores de RUSC2 son una categoría de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de RUSC2, una proteína codificada por el gen RUN y SH3 domain-containing 2. Estos inhibidores son objeto de interés en el campo de la biología molecular y la farmacología debido a las funciones críticas que desempeña RUSC2 en diversos procesos celulares. RUSC2, también conocida como IPCEF1 (Interactor Protein for Cytohesin Exchange Factors 1), es una proteína multifuncional implicada en eventos de señalización y tráfico intracelular. Su función principal gira en torno a la regulación de la dinámica de los procesos asociados a la membrana, como la endocitosis y el transporte de vesículas, que son fundamentales para la homeostasis celular.
Los inhibidores de RUSC2 suelen actuar interfiriendo en la unión de RUSC2 a sus socios de interacción o modulando su actividad enzimática, dependiendo del mecanismo de acción específico. Estos inhibidores pueden servir como valiosas herramientas en la investigación para comprender mejor los intrincados papeles de RUSC2 en las funciones celulares. También se estudian para regular procesos celulares que dependen de la actividad de RUSC2.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se une de forma competitiva al sitio de unión al ATP del EGFR, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente, inhibiendo así la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, entre ellas las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR. Al bloquear estas quinasas, interrumpe las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige principalmente contra el BCR-ABL, el PDGFR y el c-KIT. Inhibe estas quinasas uniéndose a sus sitios de unión al ATP, bloqueando su señalización e inhibiendo la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib actúa contra múltiples receptores tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR. Inhibe la angiogénesis y el crecimiento tumoral al interferir en las vías de señalización de estas quinasas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de las cinasas EGFR y HER2. Bloquea sus sitios de unión al ATP, inhibiendo la fosforilación y la señalización descendente, lo que impide el crecimiento y la división celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib, al igual que el imatinib, actúa contra el BCR-ABL, pero con mayor selectividad. Se une al sitio de unión al ATP del BCR-ABL, impidiendo su activación y la proliferación de las células leucémicas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor multicinasa dirigido contra VEGFR, PDGFR y c-KIT. Inhibe la angiogénesis y el crecimiento tumoral bloqueando la actividad de estas quinasas. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor de la quinasa que actúa sobre varias quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis, como VEGFR y TIE2. Altera estas vías, impidiendo la progresión del cáncer. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el VEGFR y el EGFR. Al unirse a sus sitios de unión al ATP, suprime la angiogénesis y la proliferación de células tumorales. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
XL-184 inhibe múltiples quinasas, entre ellas VEGFR, MET y RET. Interrumpe la angiogénesis y el crecimiento tumoral al interferir con estas vías de señalización. | ||||||