Los inhibidores de RTP4 representan una clase química implicada en la regulación de procesos intracelulares específicos, particularmente en relación con la inhibición de la proteína RTP4 (Proteína Transportadora Receptora 4). RTP4 es un miembro de la gran familia de proteínas RTP, que desempeñan un papel en el transporte y el correcto funcionamiento de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son críticos para los procesos de señalización celular. RTP4, en particular, destaca por su implicación en la modulación del plegamiento y el tráfico de receptores dentro de las células, y sus interacciones pueden influir en la forma en que determinados receptores son llevados a la superficie celular, donde participan en vías de señalización. Químicamente, los inhibidores de RTP4 se caracterizan por su capacidad de unirse específicamente a sitios de la proteína RTP4, bloqueando su interacción funcional con GPCRs u otras proteínas diana. Estos compuestos pueden presentar diversos motivos estructurales en función de sus sitios de unión, desde pequeñas moléculas con núcleos heterocíclicos hasta estructuras orgánicas más complejas con múltiples grupos funcionales adaptados para aumentar la afinidad y la selectividad. El diseño molecular de los inhibidores de RTP4 suele implicar la optimización de las interacciones con los sitios activos o alostéricos de la proteína mediante enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y, en ocasiones, modificaciones covalentes. Como resultado, la inhibición de RTP4 por estos compuestos proporciona una herramienta importante para comprender los mecanismos de transporte de receptores celulares, las interacciones proteína-proteína y las redes de comunicación intracelular más amplias. El estudio de estos inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de la bioquímica y la biología molecular fundamentales, así como de la intrincada regulación de los sistemas receptores a nivel celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
Un anestésico local que bloquea los canales de sodio, afectando potencialmente a las vías neurales. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Inhibe los canales de calcio de tipo L, afectando a los procesos dependientes del calcio en las neuronas. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
Modula los canales de calcio, influyendo potencialmente en la señalización neuronal. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
Activa los receptores GABA-B, modulando potencialmente la actividad neuronal. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
Antagonista no competitivo de los receptores NMDA, utilizado en afecciones neurológicas. | ||||||