RSRC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RSRC2 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imiquimod CAS 99011-02-6 y Tamoxifen CAS 10540-29-1.
Los inhibidores de RSRC2, o inhibidores de la proteína 28 (RBM28) reguladora del splicing (RSRC2), pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para actuar específicamente sobre la proteína RSRC2. RSRC2 es un actor crucial en los mecanismos de procesamiento y empalme del ARN, que son esenciales para el correcto funcionamiento de las células eucariotas. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de RSRC2 interfiriendo en su función, principalmente en el contexto del empalme del ARN, y han acaparado una atención significativa en el campo de la biología molecular y la farmacología.
El mecanismo de acción de los inhibidores de RSRC2 suele implicar la unión a la proteína RSRC2 y la alteración de sus interacciones normales con las moléculas de ARN o con otras proteínas implicadas en el proceso de empalme. Al hacerlo, estos inhibidores pueden influir en el splicing alternativo del ARNpre-m, afectando así a la diversidad de isoformas de ARNm producidas por una célula. Esta modulación de los patrones de splicing puede tener consecuencias de gran alcance en la expresión génica, ya que puede conducir a la generación de transcritos aberrantes o a la exclusión de exones específicos, influyendo en última instancia en la diversidad y función de las proteínas. Los inhibidores de RSRC2 se han convertido en valiosas herramientas para los investigadores que estudian el splicing del ARN y su papel en la regulación génica, y son prometedores para posibles aplicaciones en diversos aspectos de la biología molecular y la investigación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL, al unirse al sitio de unión al ATP, bloqueando la fosforilación y la señalización descendente. Se utiliza en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf y VEGFR, que inhibe la angiogénesis y la proliferación de células tumorales, utilizado en el carcinoma avanzado de células renales y el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que bloquea la fosforilación del EGFR y las vías de señalización descendentes, utilizado en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥3136.00 | 6 | |
El imiquimod es un modificador de la respuesta inmunitaria que activa los receptores Toll-like, lo que conduce a la producción de citoquinas y respuestas antivirales. Se utiliza por vía tópica para las verrugas genitales y el cáncer de piel. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que se une de forma competitiva a los receptores de estrógenos, inhibiendo sus efectos. Se utiliza en el cáncer de mama | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que provoca la apoptosis de las células cancerosas. Se utiliza en el mieloma múltiple y el linfoma de células del manto. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, lo que provoca una reducción de la síntesis proteica. Se utiliza en varios tipos de cáncer y en el rechazo de trasplantes de órganos. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida tiene propiedades inmunomoduladoras, al alterar la producción de citocinas y potenciar la respuesta del sistema inmunitario frente a las células cancerosas. Se utiliza en el mieloma múltiple y los síndromes mielodisplásicos. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
El vemurafenib es un inhibidor de BRAF que bloquea la actividad de las proteínas BRAF mutadas en el melanoma, interrumpiendo las vías de señalización del crecimiento celular. | ||||||