La clase de inhibidores de Rslcan18 abarca una amplia gama de compuestos químicos diseñados para modular indirectamente la actividad o expresión de la proteína codificada por el gen Rslcan18. Este enfoque indirecto se basa en la influencia sobre las vías de señalización y los mecanismos reguladores clave dentro de la célula de los que Rslcan18 podría formar parte o sobre los que podría influir, incluidas las vías PI3K/AKT, MAPK/ERK y mTOR, así como los procesos relacionados con la degradación de proteínas y la regulación de la expresión génica.Al dirigirse a estas vías y procesos celulares, los inhibidores pueden afectar al contexto funcional en el que opera Rslcan18, modulando así su actividad o sus mecanismos reguladores. Por ejemplo, los inhibidores de quinasas como la estaurosporina y los inhibidores de vías específicas como el LY294002 para PI3K, el U0126 y el PD98059 para MEK, y la rapamicina para mTOR ofrecen una visión de las complejas redes reguladoras que gobiernan la función celular y los posibles papeles de Rslcan18 dentro de estas redes. Además, la inclusión de compuestos que afectan a la expresión génica y a la estabilidad de las proteínas, como la tricostatina A para la desacetilación de histonas y el bortezomib para la degradación de proteínas mediada por el proteasoma, pone de relieve las estrategias polifacéticas a través de las cuales pueden modularse la señalización y la función celulares. Este enfoque subraya el potencial de las intervenciones farmacológicas para explorar e influir en la función de proteínas como Rslcan18, proporcionando un marco para comprender la interacción entre los compuestos químicos y los procesos biológicos. A través de su acción, los inhibidores clasificados dentro del grupo de Inhibidores de Rslcan18 no sólo iluminan los mecanismos potenciales que regulan Rslcan18, sino que también ofrecen una perspectiva más amplia sobre la modulación de las vías de señalización celular, la actividad de las proteínas y la expresión génica. Esta exploración conceptual enfatiza la complejidad de la regulación celular y el potencial de modulación indirecta de funciones proteicas específicas mediante intervenciones farmacológicas dirigidas, destacando la intrincada red de interacciones que gobiernan la señalización celular, la regulación y la respuesta a estímulos externos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede alterar múltiples vías de señalización reguladas potencialmente por Rslcan18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, afectando potencialmente a las vías de señalización PI3K/AKT y modulando indirectamente la actividad o regulación de Rslcan18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de la p38 MAPK, puede influir en las vías de señalización de la respuesta al estrés posiblemente relacionadas con la función de Rslcan18. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
inhibidor de MEK, puede afectar a la señalización MAPK/ERK, alterando potencialmente las vías en las que puede influir Rslcan18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK, puede modificar las vías de señalización MAPK/ERK y afectar potencialmente a los mecanismos reguladores de Rslcan18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, modulando potencialmente las vías del estrés y la apoptosis que podrían cruzarse con el papel de Rslcan18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR, que afecta a las vías de crecimiento y proliferación celular en las que puede estar implicado Rslcan18. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, puede cambiar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando posiblemente a Rslcan18. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
inhibidor del proteasoma, podría afectar indirectamente a la degradación de las proteínas reguladas por Rslcan18. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, podría modular vías de señalización potencialmente relevantes para el papel de Rslcan18 en la señalización celular. | ||||||