Los inhibidores de Rslcan-5 representan una clase química distinta de moléculas que funcionan dirigiéndose a la proteína Rslcan-5, un factor regulador a menudo asociado con vías celulares específicas. Estructuralmente, los inhibidores de Rslcan-5 se caracterizan por su capacidad de interactuar con los sitios de unión únicos de la proteína Rslcan-5, modulando su actividad mediante inhibición competitiva o alostérica. Estos inhibidores suelen contener motivos moleculares que aumentan su afinidad de unión a los dominios activos o reguladores de Rslcan-5, alterando así eficazmente sus funciones bioquímicas naturales dentro de la célula. La arquitectura química específica de los inhibidores de Rslcan-5 puede variar, pero suelen presentar una combinación de regiones hidrófobas e hidrófilas que les permiten estabilizarse en las cavidades de unión de la proteína, lo que contribuye a su potencia inhibidora. Esta alteración puede conducir a una alteración de la señalización descendente, en particular en las vías en las que Rslcan-5 desempeña un papel regulador central. La especificidad bioquímica de los inhibidores de Rslcan-5 también permite un ajuste fino de su selectividad, que puede lograrse mediante la modificación de grupos funcionales, minimizando así las interacciones fuera del objetivo. La investigación sobre estos inhibidores suele centrarse en su optimización estructural para mejorar sus propiedades de unión, estabilidad cinética y resistencia a la degradación en condiciones fisiológicas. Comprender las interacciones moleculares precisas entre Rslcan-5 y sus inhibidores es crucial para diseñar inhibidores más eficaces que puedan modular la actividad de esta proteína de forma controlada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede modular la expresión génica alterando la estructura de la cromatina, lo que podría afectar a la actividad transcripcional de ZNF58. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que modifica los patrones de metilación del ADN, lo que podría afectar indirectamente a las funciones reguladoras del gen ZNF58. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
De forma similar a la tricostatina A, este inhibidor de la HDAC puede influir en la dinámica de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a la actividad del ZNF58. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que podría alterar los patrones de metilación que afectan a la expresión génica regulada por ZNF58. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Conocido por inhibir el proteasoma y la vía NF-kB, podría influir indirectamente en ZNF58 a través de la modulación de los mecanismos de regulación transcripcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría afectar a la estabilidad o función de los factores de transcripción, incluido el ZNF58, al influir en la degradación de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a la función de ZNF58 modulando la vía de señalización PI3K/AKT y sus efectos sobre la regulación transcripcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este inhibidor de la p38 MAPK puede afectar indirectamente a ZNF58 a través de su papel en la vía de señalización de la p38 MAPK, influyendo en la dinámica de los factores de transcripción. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, que puede afectar a ZNF58 alterando las vías de señalización que influyen en la actividad del factor de transcripción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Puede modular varias vías de señalización, impactando potencialmente en factores de transcripción como ZNF58 a través de sus efectos sobre los procesos celulares y la inflamación. | ||||||