Los inhibidores de Rslcan-14 representan una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de una diana específica, a menudo dentro de una vía biológica o bioquímica. Estos inhibidores actúan interactuando con la proteína Rslcan-14, un regulador implicado en procesos celulares como la transducción de señales, las interacciones proteína-proteína y la regulación transcripcional. Al inhibir la actividad de Rslcan-14, estos compuestos pueden interrumpir o modificar las cascadas moleculares posteriores asociadas a la función de esta proteína. La inhibición se produce típicamente a través de la unión competitiva o no competitiva en el sitio activo o en regiones alostéricas, lo que altera la conformación o funcionalidad de la proteína. El diseño de inhibidores de Rslcan-14 a menudo implica un modelado computacional detallado, en el que se estudia la estructura tridimensional de la proteína Rslcan-14 para identificar los puntos de interacción clave para la unión de pequeñas moléculas.Las propiedades químicas de los inhibidores de Rslcan-14 varían ampliamente en función de su estructura, pero generalmente contienen características que les permiten encajar con precisión en el bolsillo de unión de la diana. Pueden incluir donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno, regiones hidrófobas y anillos aromáticos que facilitan interacciones como las fuerzas de van der Waals o el apilamiento pi. Estos inhibidores también pueden ajustarse mediante técnicas de química médica para mejorar su selectividad y potencia, asegurando que interactúen específicamente con Rslcan-14 sin afectar a otras proteínas. Las propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y el peso molecular, también son consideraciones clave en la síntesis y caracterización de los inhibidores de Rslcan-14, ya que estas propiedades pueden influir en su eficacia general y en su comportamiento en entornos biológicos. Además, el cribado de alto rendimiento y los estudios de relación estructura-actividad (SAR) desempeñan un papel fundamental en la identificación y optimización de estos compuestos para su posterior investigación en el campo de la bioquímica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un análogo de la citidina que inhibe las ADN metiltransferasas, afectando potencialmente a los niveles de expresión génica, incluidos los regulados por ZNF459. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede alterar el estado de metilación de los genes asociados con ZNF459. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa, que podría influir en la expresión de ZNF459 alterando la estructura de la cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Otro inhibidor de la histona deacetilasa, puede afectar a la expresión de ZNF459 a través de cambios en la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Se dirige al proteasoma y a la vía NF-kB, pudiendo influir indirectamente en la actividad de ZNF459. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría afectar indirectamente a la estabilidad de las proteínas reguladas por ZNF459. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, que puede afectar a las proteínas que interactúan con ZNF459 impidiendo su degradación. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula el sistema ubiquitina-proteasoma, afectando potencialmente a la expresión génica e indirectamente a la función de ZNF459. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Derivado de la talidomida que modula la respuesta inmunitaria y puede influir en la expresión de genes regulados por ZNF459. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
Un fármaco inmunomodulador, que puede influir indirectamente en la actividad del ZNF459. | ||||||