Los inhibidores de Rslcan-13 representan una clase única de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Rslcan-13, miembro de una clase más amplia de proteínas de andamiaje implicadas en diversas vías de señalización intracelular, y modulan su actividad. Rslcan-13 desempeña un papel clave en la facilitación del ensamblaje de complejos proteicos que regulan procesos celulares como la transducción de señales, la expresión génica y la progresión del ciclo celular. Estructuralmente, los inhibidores de Rslcan-13 están diseñados para interactuar con los sitios activos o alostéricos de la proteína, interrumpiendo eficazmente la unión de sus ligandos nativos o alterando sus estados conformacionales. Esta alteración puede conducir a la modulación de las vías de señalización descendentes, a menudo dando lugar a cambios en las interacciones proteína-proteína, los estados de fosforilación y las respuestas intracelulares subsiguientes. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas, pero también pueden abarcar macromoléculas más grandes que imitan dominios de interacción proteica o motivos de unión.El estudio de los inhibidores de Rslcan-13 suele implicar el examen de su especificidad para la proteína diana, así como la comprensión de cómo las variaciones en la estructura química de los inhibidores afectan a la afinidad de unión y a la selectividad. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) se emplean con frecuencia para refinar estas moléculas, buscando mejorar la precisión con la que se unen a Rslcan-13 sin afectar a otras proteínas relacionadas dentro de la célula. Los avances en modelización computacional y cristalografía de rayos X han proporcionado información valiosa sobre las estructuras tridimensionales de Rslcan-13 y sus formas de unión a inhibidores, facilitando el diseño racional de nuevos inhibidores. La exploración de los inhibidores de Rslcan-13 sigue aportando importantes conocimientos sobre los procesos bioquímicos fundamentales que rigen la organización celular y las redes de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida podría suprimir los factores de transcripción esenciales para la expresión del gen Rslcan-13, provocando una disminución de su actividad transcripcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría interrumpir la actividad de factores de transcripción específicos y alterar la estructura de la cromatina, dando lugar a una reducción del nivel de expresión de Rslcan-13. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida podría aumentar la apertura de la cromatina, lo que podría conducir a la regulación a la baja de genes como Rslcan-13 al hacer que la cromatina sea menos propicia para la transcripción. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Al inhibir las metiltransferasas del ADN, el RG 108 puede causar desmetilación en el promotor del gen Rslcan-13, lo que da lugar a una disminución de la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede inducir la desmetilación de las islas CpG dentro del promotor del Rslcan-13, lo que conduce a una disminución de su expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, al inhibir las histonas desacetilasas, podría provocar alteraciones en la accesibilidad de la cromatina en el gen Rslcan-13, reduciendo su expresión. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 inhibe selectivamente las histonas desacetilasas, lo que podría conducir a una remodelación de la cromatina en el locus Rslcan-13 y a la subsiguiente represión transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina puede interrumpir el control transcripcional habitual dependiente de la metilación del Rslcan-13 mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas, lo que conduce al silenciamiento del gen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram inhibe las acetiltransferasas, lo que podría dar lugar a estados de acetilación alterados de las histonas en el locus del gen Rslcan-13, con la consiguiente disminución de la expresión. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ6438 inhibe EZH2, parte del complejo PRC2, disminuyendo potencialmente la metilación de histonas en el gen Rslcan-13 y conduciendo a su represión transcripcional. | ||||||