Los inhibidores de Rslcan-11 representan una clase distinta de compuestos químicos que actúan dirigiéndose específicamente a la proteína Rslcan-11 y modulando su actividad. La proteína Rslcan-11 forma parte de una familia más amplia de proteínas reguladoras implicadas en vías bioquímicas críticas, como la señalización celular y la regulación metabólica. Estas proteínas actúan a menudo como interruptores moleculares, controlando diversos procesos dentro de las células mediante la interacción con otras proteínas o componentes celulares. Los inhibidores de Rslcan-11 están diseñados para unirse a los sitios activos de la proteína Rslcan-11, obstaculizando eficazmente su capacidad para participar o catalizar sus reacciones asociadas. La arquitectura molecular de estos inhibidores se caracteriza típicamente por un alto grado de especificidad, que a menudo implica anillos aromáticos, bases nitrogenadas o dominios hidrofóbicos que participan en interacciones precisas con el sitio activo de Rslcan-11. Estructuralmente, los inhibidores de Rslcan-11 pueden clasificarse en función de su mecanismo de acción, como la inhibición competitiva o alostérica. Los inhibidores competitivos suelen parecerse al sustrato natural de Rslcan-11, ocupando el mismo sitio de unión e impidiendo que el sustrato interactúe con la proteína. Los inhibidores alostéricos, por el contrario, se unen a un sitio diferente de la proteína, induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad de la proteína. La investigación de los inhibidores de Rslcan-11 también implica el estudio de sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y la afinidad de unión, que son cruciales para comprender su dinámica de interacción. Estas propiedades se optimizan a menudo para garantizar que el inhibidor module de forma eficaz y selectiva la proteína diana, lo que convierte a los inhibidores de Rslcan-11 en un tema de gran interés en la investigación química centrada en los mecanismos reguladores dentro de los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede estabilizar los factores de transcripción impidiendo su degradación. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede afectar a los patrones de expresión génica, incluidos los de los factores de transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa, que puede modificar la estructura de la cromatina e influir en la accesibilidad de los factores de transcripción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede afectar a numerosas vías de señalización que influyen en la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de la p38 MAPK, que puede afectar a la regulación de los factores de transcripción en condiciones de estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que puede influir en la actividad de los factores de transcripción en respuesta al estrés celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR, que puede afectar a la síntesis y estabilidad de las proteínas, incluida la de los factores de transcripción. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Antagonista de MDM2, que podría estabilizar p53 y afectar a sus dianas transcripcionales descendentes. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula el sistema ubiquitina-proteasoma, influyendo indirectamente en los niveles de los factores de transcripción. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibidor de BRAF, que puede afectar a los factores de transcripción a través de la vía MAPK. | ||||||