Rse Inhibidores

Los Inhibidores de Rse comunes incluyen, pero no se limitan a Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Malato de Sunitinib CAS 341031-54-7, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Pazopanib CAS 444731-52-6.

Los inhibidores químicos de la Rse pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos que interfieren en las vías de señalización en las que participa la Rse. El erlotinib, por ejemplo, se dirige e inhibe la tirosina cinasa EGFR, que es un regulador clave en las cascadas de señalización que influyen en la actividad de la Rse. Al inhibir este receptor, el erlotinib puede disminuir la señalización descendente que normalmente activaría la Rse. Del mismo modo, el sunitinib y el sorafenib actúan inhibiendo receptores tirosina quinasa como el PDGFR y el VEGFR, que también están implicados en las vías que regulan la actividad de la Rse. Al alterarse estas vías, se reduce la actividad de la Rse. Dasatinib, al dirigirse a las cinasas de la familia SRC que tienen un impacto regulador sobre Rse, puede conducir a una disminución de la señalización de Rse.

Siguiendo con este tema, pazopanib y vandetanib inhiben selectivamente quinasas como VEGFR y PDGFR, y EGFR respectivamente, que se sabe que están implicadas en las cascadas de señalización que afectan a la actividad de Rse. Lenvatinib también inhibe varias tirosina quinasas receptoras que forman parte de las vías de señalización de la Rse, lo que potencialmente resulta en la inhibición de la Rse. La inhibición selectiva de los VEGFR por el axitinib, que participan en redes de señalización vinculadas a la Rse, sugiere un potencial similar para reducir la actividad de la Rse. El cabozantinib interrumpe la función de tirosina quinasas como la AXL, que pertenece a la misma familia que la Rse y desempeña un papel en la regulación de su actividad. Crizotinib se dirige a quinasas como ALK y MET, que se cruzan con las vías de señalización de Rse, proporcionando otra vía para la inhibición de Rse. Por último, el nintedanib y el ponatinib inhiben quinasas como el PDGFR y una amplia gama de tirosina quinasas, respectivamente, que participan en las redes reguladoras de la Rse, ofreciendo así un potencial para la inhibición funcional de la Rse.