RPUSD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RPUSD2 incluyen, pero no se limitan a, Omeprazol CAS 73590-58-6, Cloranfenicol CAS 56-75-7, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Actinonina CAS 13434-13-4 y Rotenona CAS 83-79-4.
Los inhibidores de RPUSD2 pertenecen a una clase de agentes químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína 2 que contiene el dominio de la pseudouridilato sintasa de ARN (RPUSD2) e inhibir su actividad. La RPUSD2 es una enzima que desempeña un papel fundamental en la modificación de las moléculas de ARN, un proceso esencial para el correcto funcionamiento de la maquinaria celular. La modificación en cuestión implica la conversión de residuos de uridina en ARN a pseudouridina, que es un paso crítico en la modificación postranscripcional del ARN de transferencia (ARNt) y otros ARN nucleares pequeños (ARNnp). La pseudouridilación puede afectar a la estabilidad, estructura y función de las moléculas de ARN, influyendo así en la intrincada red de interacciones ARN-proteína dentro de la célula. Los inhibidores dirigidos a RPUSD2 están diseñados para unirse a esta enzima, bloqueando eficazmente su actividad y, por consiguiente, alterando el panorama de la pseudouridilación en el entorno celular.
El desarrollo y la función de los inhibidores de RPUSD2 requieren una comprensión de la intrincada bioquímica que rige el procesamiento del ARN. Estos inhibidores son a menudo el resultado de amplios esfuerzos de química médica destinados a crear moléculas con gran afinidad y especificidad por RPUSD2. La especificidad es crucial, ya que garantiza que el inhibidor ejerza su efecto sobre la diana prevista sin alterar inadvertidamente otras enzimas o procesos. Esto se consigue mediante un cuidadoso diseño de la estructura del inhibidor, que se basa en la conformación tridimensional del sitio activo de RPUSD2. La interacción entre los inhibidores de RPUSD2 y la enzima suele caracterizarse por diversas interacciones de enlace, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y, en ocasiones, enlaces iónicos, que contribuyen conjuntamente a la potencia y selectividad de estos inhibidores. El estudio de los inhibidores de RPUSD2 implica un enfoque multidisciplinar, que incorpora la bioquímica, la biología molecular y la biología estructural para dilucidar el mecanismo por el que estos compuestos ejercen sus efectos a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, inhibe indirectamente la RPUSD2 al reducir la acidez celular, lo que puede afectar al pH de la matriz mitocondrial y, por tanto, a la función adecuada de las proteínas mitocondriales, incluida la RPUSD2, que participa en la modificación del ARN mitocondrial. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. También puede inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales en células eucariotas, reduciendo así potencialmente la actividad de RPUSD2 al limitar su expresión, ya que RPUSD2 es una proteína mitocondrial. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e interrumpe la reparación del ADN mediada por la topoisomerasa-II. Este fármaco puede afectar indirectamente a la RPUSD2 al causar daños y disfunción del ADN mitocondrial, lo que puede comprometer las proteínas asociadas al procesamiento del ARN mitocondrial, incluida la RPUSD2. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
La actinonina es un antibiótico peptídico que inhibe la péptido deformilasa bacteriana y mitocondrial, disminuyendo potencialmente la síntesis de proteínas mitocondriales y afectando indirectamente a la función de proteínas modificadoras del ARN mitocondrial como la RPUSD2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo mitocondrial I. Al alterar el transporte normal de electrones y la síntesis de ATP, podría reducir indirectamente la actividad de RPUSD2, que depende de la integridad mitocondrial para su función en la modificación del ARN. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe el complejo mitocondrial III, lo que altera el transporte de electrones y conduce a una menor producción de ATP. Esta disminución de la disponibilidad de energía puede inhibir indirectamente el funcionamiento de la RPUSD2 dentro de la mitocondria. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa mitocondrial (complejo V), lo que provoca una disminución de la producción de ATP. Sin suficiente ATP, los procesos mitocondriales, incluidos los que implican a RPUSD2, podrían inhibirse indirectamente. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | ¥621.00 ¥1974.00 ¥5630.00 ¥8123.00 ¥20308.00 ¥29333.00 ¥69102.00 | 3 | |
Los aminoglucósidos provocan una lectura errónea del ARNm mitocondrial e inhiben la síntesis de proteínas mitocondriales. Como resultado, estos antibióticos pueden disminuir indirectamente la actividad de la RPUSD2 al perjudicar la producción de proteínas necesarias para su función modificadora del ARN. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2651.00 | 8 | |
La CCCP desacopla la fosforilación oxidativa, lo que conduce a un rápido agotamiento del potencial de membrana mitocondrial. Esta alteración puede inhibir indirectamente la RPUSD2 al afectar al entorno mitocondrial esencial para su actividad de modificación del ARN. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥530.00 ¥1658.00 ¥6498.00 ¥23072.00 | 12 | |
El bromuro de etidio se intercala en el ADN y puede provocar la pérdida de ADN mitocondrial tras una exposición prolongada. Esto puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de RPUSD2 debido a la pérdida del genoma mitocondrial y de sus funciones asociadas. | ||||||