RPRD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RPRD2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, wortmannina CAS 19545-26-7 y SU 9516 CAS 377090-84-1.
Los inhibidores químicos de RPRD2 pueden impedir eficazmente su función a través de varias vías bioquímicas. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, se dirige directamente a las cinasas dependientes de ciclinas (CDK) que son esenciales para las actividades de coactivación transcripcional de RPRD2. Al inhibir estas CDK, la estaurosporina interrumpe los procesos de fosforilación vitales para que RPRD2 ejerza sus funciones de coactivación. De forma similar, la 5-Iodotubercidina, actuando como un inhibidor de la adenosina quinasa, eleva los niveles intracelulares de adenosina, lo que puede interferir con la transcripción mediada por la ARN polimerasa II que implica a la RPRD2, conduciendo a su inhibición. El dihidrocloruro de H-89, otro inhibidor de la cinasa, inhibe específicamente la proteína cinasa A e interrumpe su regulación de la maquinaria de transcripción, impidiendo así las funciones reguladoras de RPRD2. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, afectan indirectamente a RPRD2 al interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K que influyen en la actividad del factor de transcripción, que RPRD2 modula.
SU9516 y Gö6976 también ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a CDKs y proteína quinasas como PKC, de las que depende RPRD2 para los eventos de fosforilación en la regulación de la transcripción. Al inhibir estas enzimas, SU9516 y Gö6976 impiden que RPRD2 participe en sus funciones reguladoras normales. La roscovitina, conocida por su inhibición selectiva de las CDK, impide la fosforilación de los sustratos transcripcionales de RPRD2, lo que conduce a una inhibición de su función de coactivación. La indirrubina-3'-monoxime amplía este enfoque mediante la inhibición de las CDK que fosforilan proteínas que interactúan con RPRD2, inhibiendo aún más sus acciones reguladoras. SP600125, un inhibidor de JNK, interrumpe la regulación de los factores de transcripción implicados en las vías que permiten a RPRD2 modular la transcripción. Por último, el SB203580 y el PD98059 actúan sobre la p38 MAP quinasa y la MEK, respectivamente, que actúan sobre los factores de transcripción y las vías de señalización ascendentes relacionadas con la funcionalidad de la RPRD2. La inhibición de estas cinasas conduce a una disminución de la fosforilación de los factores de transcripción relacionados con RPRD2, reduciendo así la capacidad de la proteína para participar en la coactivación transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La RPRD2 regula la coactivación transcripcional a través de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). La estaurosporina inhibe las CDK, lo que provoca una fosforilación reducida y una inhibición funcional del proceso de coactivación de RPRD2. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina quinasa. La RPRD2 está implicada en la transcripción mediada por la ARN polimerasa II. Al inhibir la adenosina quinasa, este compuesto eleva los niveles de adenosina, lo que puede repercutir negativamente en los procesos transcripcionales en los que interviene la RPRD2. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína quinasa A. El RPRD2 interactúa con la maquinaria de transcripción, que puede ser regulada por la proteína quinasa A. La inhibición de esta quinasa puede alterar el papel del RPRD2 en la regulación transcripcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K. Aunque la RPRD2 no está directamente implicada en la señalización PI3K, la PI3K influye en los factores de transcripción y en los procesos que la RPRD2 modula, inhibiendo así indirectamente el papel funcional de la RPRD2 en la transcripción. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | ¥1376.00 ¥4321.00 | 3 | |
El SU9516 es un inhibidor selectivo de las CDK. Dado que la RPRD2 funciona en eventos de fosforilación con las CDK durante la regulación de la transcripción, la inhibición de las CDK puede impedir la capacidad de la RPRD2 para participar en la coactivación transcripcional. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un potente inhibidor de ciertas proteínas quinasas, incluida la PKC. Se ha demostrado que el RPRD2 funciona en la regulación transcripcional que puede verse influida por la actividad de la PKC. Por lo tanto, la inhibición de la PKC puede inhibir las funciones de regulación transcripcional de la RPRD2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK. Al inhibir las CDK2, CDK7 y CDK9, impide la fosforilación de los sustratos implicados en la transcripción, que son necesarios para la función de coactivación de RPRD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K. Interrumpe las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que afecta indirectamente a la actividad de los factores de transcripción y puede inhibir el papel de RPRD2 dentro de estos procesos transcripcionales. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirubina-3'-monoxime es un inhibidor de las CDK que puede inhibir la fosforilación de los factores de transcripción y de otras proteínas que interactúan con la RPRD2, lo que conduce a una inhibición del papel regulador de la RPRD2 en la transcripción. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en la regulación de los factores de transcripción y su inhibición puede interrumpir la señalización que, de otro modo, permitiría a la RPRD2 modular la transcripción. | ||||||