RPL12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de RPL12 incluyen, pero no se limitan a Cicloheximida CAS 66-81-9, α-Sarcina CAS 86243-64-3, Anisomicina CAS 22862-76-6, Emetina CAS 483-18-1 y Harringtonina CAS 26833-85-2.

Los inhibidores químicos de la RPL12 actúan a través de diversos mecanismos para interrumpir el papel de la proteína en el ensamblaje y la función del ribosoma, una máquina celular crítica responsable de la síntesis de proteínas. Por ejemplo, la cicloheximida se dirige al paso de translocación en la síntesis de proteínas, congelando esencialmente la capacidad del ribosoma para moverse a lo largo del ARN mensajero (ARNm), lo que indirectamente compromete la función de RPL12 dentro del complejo ribosómico. La ricina, una sustancia notoriamente tóxica, inactiva la subunidad ribosómica 60S dañando el ARNr esencial para la unión de RPL12 y el correcto funcionamiento del ribosoma. La alfa-sarcina actúa con precisión para escindir un enlace específico dentro del ARNr, lo que, al igual que la ricina, deteriora la función ribosómica y, por tanto, inhibe la RPL12. La anisomicina se une a la subunidad 60S, inhibiendo la actividad de la peptidil transferasa, y la emetina se une a la subunidad 40S, obstruyendo el proceso de translocación. Ambas acciones perturban el funcionamiento normal de RPL12 dentro del ribosoma.

Además, la Harringtonina y su derivado la Homoharringtonina impiden la correcta elongación de la cadena naciente de la proteína, impidiendo así que la RPL12 cumpla su función en la síntesis de proteínas. La pactamicina interrumpe la formación del complejo de iniciación, esencial para el ensamblaje de nuevos ribosomas, incluida la integración de RPL12. La puromicina, al provocar la terminación prematura de la cadena, conduce a una síntesis proteica disfuncional, que también afecta a la contribución funcional de RPL12 al ribosoma. La esparsomicina y la estreptovitacina A se dirigen al centro peptidil transferasa del ribosoma, inhibiendo la primera la formación de enlaces peptídicos e interfiriendo la segunda en la translocación. Ambas acciones comprometen el papel de RPL12 en la catálisis dentro del ribosoma. Por último, la tunicamicina, al inhibir la glicosilación ligada a N y la formación del primer enlace peptídico, afecta a la estructura y función general del ribosoma, incluida la de RPL12. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a diferentes pasos o aspectos del proceso de síntesis de proteínas, inhibe eficazmente la función normal de RPL12 dentro del ribosoma.