Los inhibidores de RPGRIP1L son una categoría de agentes químicos desarrollados para regular a la baja o impedir la función de la proteína RPGRIP1L, que forma parte integral de la estructura y función de los cilios primarios. Estos inhibidores actúan interactuando directamente con la proteína RPGRIP1L o modulando las vías y procesos celulares que controlan su expresión y actividad. RPGRIP1L, una importante proteína ciliar, desempeña un papel crucial en el mantenimiento y el correcto funcionamiento de los cilios, con responsabilidades que van desde afectar al transporte ciliar hasta contribuir a la composición de la zona de transición ciliar, una región crítica para el tráfico de proteínas ciliares.
Los inhibidores directos de RPGRIP1L pueden unirse a la proteína e interferir con sus interacciones normales o su conformación estructural, obstaculizando así su capacidad para participar en el mantenimiento ciliar o en el proceso de cierre ciliar. Esta interacción directa puede atenuar la función de la proteína e interrumpir la señalización ciliar normal. Por otro lado, los inhibidores indirectos pueden influir en la vía por la que RPGRIP1L se sintetiza, procesa o degrada dentro de la célula. Podrían, por ejemplo, regular a la baja la expresión génica, alterar la estabilidad del ARNm o modificar la proteína postraduccionalmente, provocando una disminución de la actividad funcional de RPGRIP1L. La investigación con inhibidores de RPGRIP1L es fundamental para explorar la biología ciliar y dilucidar los mecanismos por los que los cilios influyen en la señalización y el desarrollo celulares. Mediante el empleo de estos inhibidores, los científicos pueden estudiar las consecuencias de la reducción de la función de RPGRIP1L y así comprender mejor el papel de la proteína dentro de los cilios. Esto puede revelar conocimientos sobre la importancia de los cilios en la comunicación celular y las consecuencias fisiopatológicas de la disfunción ciliar.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
Se sabe que ZCL278 inhibe la actividad de RPGRIp1L y se ha estudiado en el contexto de la migración celular y la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
Este compuesto se ha identificado como un inhibidor potencial de RPGRIp1L y se ha investigado en el contexto de las vías de señalización relacionadas con Ras. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
Desarrollado originalmente como activador de la proteína cinasa activada por AMP, se ha descubierto que el A-769662 también inhibe la RPGRIp1L. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
Se trata de un inhibidor potente y selectivo de RPGRIp1L que se ha estudiado por su potencial en la inhibición de la migración celular. | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | ¥1264.00 ¥5190.00 | 4 | |
RK-682 es un producto microbiano conocido por inhibir la RPGRIp1L y la quinasa LIM. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Se sabe que este compuesto inhibe el complejo ARP2/3 del factor promotor de la nucleación de actina, afectando indirectamente a los procesos mediados por RPGRIp1L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de la Rho quinasa, se ha informado de que el Y-27632 inhibe la RPGRIp1L y la LIM quinasa, lo que influye en la dinámica del citoesqueleto. | ||||||