Los inhibidores de la Rpd3 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos que muestran la capacidad de modular la actividad de la enzima Rpd3. La enzima Rpd3, también conocida como histona desacetilasa, desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica catalizando la eliminación de los grupos acetilo de los residuos de lisina de las proteínas histonas. Al inhibir la función de la Rpd3, estos compuestos interfieren en el proceso de desacetilación, afectando así al estado general de acetilación de las histonas. Esta modulación de los patrones de acetilación de las histonas puede influir posteriormente en la estructura de la cromatina, la accesibilidad del ADN y la transcripción génica. Los inhibidores de la Rpd3 suelen ejercer sus efectos uniéndose al sitio catalítico de la enzima, interrumpiendo su actividad enzimática.
Los mecanismos específicos de acción y las características estructurales pueden variar entre los distintos inhibidores de la Rpd3, dando lugar a variaciones en su potencia y selectividad. El estudio de los inhibidores de Rpd3 ha suscitado una gran atención en el campo de la biología molecular y la bioquímica, ya que proporcionan herramientas valiosas para investigar el papel de la acetilación de histonas en diversos procesos biológicos. Al modular la acetilación de histonas, los inhibidores de Rpd3 permiten comprender mejor la regulación epigenética de la expresión génica, la remodelación de la cromatina y la diferenciación celular. Sus propiedades químicas únicas los hacen indispensables en las investigaciones destinadas a desentrañar los intrincados mecanismos que rigen la regulación génica a nivel molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un producto natural y un potente inhibidor de la RpdSe une al sitio activo de la Rpd3, impidiendo su actividad desacetilasa. Se ha utilizado ampliamente como herramienta de investigación para estudiar la acetilación de histonas y la regulación génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de las HDAC que se dirige a múltiples HDAC, incluida la RpdSe une al ion cinc en el sitio catalítico de la Rpd3, inhibiendo su actividad desacetilasa. El SAHA se ha mostrado prometedor en la terapia del cáncer al promover la diferenciación celular y la apoptosis. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El LBH589 es un potente inhibidor pan-HDAC que se dirige a múltiples HDAC, incluida la RpdInhibe la actividad desacetilasa de la Rpd3 y se ha investigado como agente anticancerígeno, en particular en neoplasias hematológicas. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
PCI-24781 es un inhibidor selectivo de Rpd3 y otras HDAC. Ha mostrado actividad anticancerígena en estudios de investigación y se está investigando para diversos tipos de cáncer. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la Rpd3 que puede afectar a tumores sólidos y hematológicos malignos. Inhibe la desacetilación de histonas mediada por Rpd3, lo que provoca alteraciones en la expresión génica. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
PXD101 es un inhibidor de la actividad deacetilasa de Rpd3 y promueve la acetilación de histonas, lo que conduce a una expresión génica alterada. | ||||||