Los inhibidores de Rpb3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la subunidad Rpb3, que es un componente esencial de la ARN polimerasa II (Pol II). La ARN polimerasa II es una enzima multisubunidad responsable de sintetizar el ARN mensajero (ARNm) en las células eucariotas, desempeñando un papel central en la transcripción de los genes codificantes de proteínas. La subunidad Rpb3, en particular, es una de las subunidades centrales de Pol II y es crucial para su integridad estructural y su función. Interactúa con otras subunidades de Pol II para formar un andamiaje que favorece el correcto ensamblaje del complejo enzimático. Al interferir con la actividad de Rpb3, los inhibidores de esta subunidad alteran la maquinaria transcripcional a un nivel fundamental, lo que conduce a patrones de expresión génica alterados. Estos inhibidores tienden a operar a través de mecanismos tales como impedir el correcto ensamblaje de Pol II o desestabilizar las interacciones entre Rpb3 y otras subunidades.La inhibición de Rpb3 puede causar efectos generalizados en el panorama transcripcional, dada la centralidad de la ARN polimerasa II en la expresión génica. Los estudios centrados en los inhibidores de Rpb3 suelen explorar sus efectos sobre la elongación de la transcripción, la estabilidad de Pol II y la regulación de la expresión génica. Debido al papel fundamental de Rpb3 en el mantenimiento de la cohesión estructural del complejo de la polimerasa, estos inhibidores se utilizan a menudo para diseccionar la arquitectura detallada y la función de Pol II a nivel molecular. Las investigaciones sobre las propiedades químicas de los inhibidores de Rpb3 examinan con frecuencia cómo estas moléculas interactúan con la subunidad Rpb3 y cómo estas interacciones modulan la función de Pol II en diversas condiciones, proporcionando valiosos conocimientos sobre la regulación transcripcional y las respuestas celulares a la síntesis alterada de ARN. Estos estudios contribuyen a una comprensión más amplia de los mecanismos de control transcripcional y de las relaciones estructura-función dentro de la ARN polimerasa II.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II. Se une a la enzima e inhibe la fase de elongación de la síntesis de ARN, afectando así indirectamente a la función de Rpb3. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe la ARN polimerasa II modificando covalentemente una subunidad de la enzima, lo que afecta indirectamente a la actividad de la Rpb3. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe la fosforilación de la ARN polimerasa II, un paso crucial para el inicio de la transcripción, afectando así indirectamente al papel de Rpb3 en el proceso de transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e impide que la ARN polimerasa II elongue las cadenas de ARN, afectando indirectamente a la función de Rpb3. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol inhibe la CDK9, una cinasa implicada en la activación de la ARN polimerasa II, afectando así indirectamente a la función de Rpb3 en la transcripción. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ixazomib, un inhibidor del proteasoma, puede influir indirectamente en Rpb3 al afectar a la degradación de factores de transcripción y cofactores implicados en la transcripción mediada por la ARN polimerasa II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, afecta indirectamente a Rpb3 modulando la estructura de la cromatina y la actividad transcripcional regulada por la ARN polimerasa II. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor de NF-κB, puede influir indirectamente en la actividad de Rpb3 modulando las vías transcripcionales que implican a la ARN polimerasa II. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B se dirige al espliceosoma, afectando indirectamente a Rpb3 al influir en los procesos de empalme de ARN que forman parte integral de la transcripción de la ARN polimerasa II. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
THZ1, un inhibidor covalente de CDK7, afecta indirectamente a la función de Rpb3 al inhibir la fosforilación de la ARN polimerasa II mediada por CDK7. | ||||||