Los inhibidores de la RPA135 abarcan una variedad de compuestos químicos que inhiben indirectamente la función de la RPA135, una subunidad de la ARN polimerasa I, a través de diversos mecanismos. Estos inhibidores se dirigen a diferentes aspectos de la transcripción y el procesamiento del ADN, influyendo así en la actividad de la ARN polimerasa I, de la que RPA135 es parte integrante. Compuestos como la actinomicina D, el BMH-21, el CX-5461 y la triptolida interactúan directamente con la ARN polimerasa I o su proceso de transcripción, lo que reduce la funcionalidad de la RPA135. La actinomicina D se une al ADN, inhibiendo la enzima, mientras que la BMH-21 y la CX-5461 interrumpen la ARN polimerasa I, provocando la degradación o la reducción de la actividad de la RPA135. La triptolida inhibe la transcripción de la ARN polimerasa I, afectando a la función de RPA135.
Otros inhibidores, como el 5-fluorouracilo, el oxaliplatino, el cisplatino y la afidicolina, actúan interfiriendo en el procesamiento del ARN o creando aductos de ADN. Por ejemplo, los metabolitos del 5-Fluorouracilo alteran el procesamiento del ARN, afectando al RPA135. El oxaliplatino y el cisplatino forman aductos de ADN, obstaculizando la función de la ARN polimerasa I. La afidicolina, al inhibir la ADN polimerasa, afecta indirectamente a la ARN polimerasa I y al RPA135. Además, compuestos como el DRB, la Amatoxina, la Leptomicina B y la Cordicepina afectan a la RPA135 alterando el entorno transcripcional o los procesos de elongación de la cadena. El DRB inhibe la elongación de la transcripción, afectando así a la ARN polimerasa I. La amatoxina, al dirigirse a la ARN polimerasa II, puede tener consecuencias indirectas en el entorno de transcripción celular que influyen en el RPA135. La leptomicina B, al inhibir la exportación nuclear, y la cordicepina, al terminar la elongación de la cadena de ARN, también contribuyen a la regulación de la actividad de la ARN polimerasa I y, en consecuencia, a la función de la RPA135.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa I, afectando así a la función de RPA135. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Interactúa con la ARN polimerasa I y provoca la degradación de RPA135. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Inhibe la ARN polimerasa I, lo que reduce la actividad de RPA135. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe la transcripción de la ARN polimerasa I, afectando a la funcionalidad de RPA135. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Los metabolitos interfieren en el procesamiento del ARN, afectando indirectamente a RPA135. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
Forma aductos de ADN, obstaculizando la ARN polimerasa I y, por tanto, la actividad de RPA135. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Crea enlaces cruzados de ADN, interrumpiendo la función de la ARN polimerasa I y RPA135. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción, afectando a la ARN polimerasa I y a RPA135. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Se une a la ARN polimerasa II, alterando potencialmente la transcripción celular que afecta a RPA135. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Inhibe la exportación nuclear, influyendo indirectamente en RPA135 al alterar el entorno de transcripción celular. | ||||||