RP9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RP9 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la RP9 pertenecen a una categoría especializada de agentes químicos que interactúan con una proteína específica conocida como RP9. La proteína RP9 es un componente de una vía biológica más amplia, en la que suele desempeñar un papel crucial en el funcionamiento normal y la regulación de diversos procesos celulares. Los inhibidores dirigidos a la RP9 están diseñados para modular la actividad de esta proteína a través de una interacción directa, lo que puede resultar en una alteración de su comportamiento natural dentro de la célula. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad de unirse a la proteína RP9, afectando a su conformación, estabilidad o a sus interacciones con otros componentes celulares. El diseño de inhibidores de la RP9 es un proceso sofisticado que requiere un conocimiento profundo de la estructura de la proteína y de la dinámica molecular que rige su función. Los investigadores utilizan técnicas como el cribado de alto rendimiento, el modelado computacional y la química médica para identificar y optimizar estos inhibidores con el fin de lograr una alta afinidad y especificidad con la proteína RP9.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la RP9 tienen sus raíces en el ámbito de la bioquímica y la biología molecular, donde la atención se centra en desentrañar los mecanismos por los que estas moléculas ejercen su influencia sobre la RP9. La unión de estos inhibidores a la proteína RP9 puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la naturaleza del inhibidor y del tipo de interacción que forme con la proteína. Los inhibidores reversibles suelen formar enlaces no covalentes con la proteína, lo que permite una modulación temporal, mientras que los inhibidores irreversibles forman enlaces covalentes, lo que conduce a una modificación permanente de la proteína. El estudio de los inhibidores de la RP9 también abarca la exploración de sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y su capacidad para atravesar las membranas celulares. Estas propiedades son fundamentales para comprender cómo interactúan estos inhibidores con la proteína RP9 dentro del complejo entorno de una célula. Las investigaciones sobre las interacciones moleculares entre los inhibidores de la RP9 y la proteína RP9 también implican el examen de la cinética de unión del inhibidor, lo que proporciona información sobre la velocidad a la que se producen estos eventos y el impacto final sobre la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al bloquear la PI3K, inhibe la señalización Akt descendente que podría ser crucial para la modificación postraduccional o la localización de la RP9, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, la ciclosporina A puede interrumpir la translocación del NFAT (Factor Nuclear de las Células T Activadas) al núcleo. Si la actividad de la RP9 está regulada por acontecimientos transcripcionales mediados por el NFAT, esto provocaría una disminución de la actividad funcional de la RP9. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la Aurora quinasa A. La aurora quinasa A interviene en la progresión del ciclo celular, y su inhibición puede conducir a una alteración del ciclo celular y a posibles repercusiones en los niveles de expresión proteínica. Si la función de la RP9 está vinculada a la señalización o expresión dependiente del ciclo celular, la inhibición por el Alisertib podría dar lugar a una actividad reducida de la RP9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede conducir a la regulación a la baja de las vías de síntesis de proteínas. Si la síntesis de RP9 depende de mTOR, la rapamicina disminuiría la actividad funcional de RP9 al reducir sus niveles de síntesis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría impedir la fosforilación y activación de proteínas que pueden ser esenciales para la actividad o localización de la RP9, disminuyendo así la actividad funcional de la RP9. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca el agotamiento de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico. Si la actividad de la RP9 depende de la señalización del calcio, la alteración causada por el Thapsigargin podría conducir a una menor activación o funcionalidad de la RP9. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma, que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y alterar la proteostasis celular. Si la RP9 requiere la actividad del proteasoma para su degradación o regulación funcional, el MG132 podría reducir indirectamente la actividad funcional de la RP9 al afectar a la vía de degradación. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La Brefeldina A inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Si el correcto funcionamiento o maduración de la RP9 implica esta vía de transporte, la brefeldina A podría disminuir la actividad de la RP9 al impedir su correcta localización o modificación postraduccional. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la RP9 es activada o modulada por la fosforilación mediada por la PKC, la inhibición por la queleritrina conduciría a una disminución de la actividad funcional de la RP9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, puede alterar las vías celulares que responden al estrés. Si la RP9 desempeña un papel en estas vías o su estabilidad se ve influida por la señalización mediada por la p38 MAPK, el SB203580 podría reducir la actividad de la RP9. | ||||||