RP24-329J6.2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RP24-329J6.2 incluyen, pero no se limitan a Doxorubicin CAS 23214-92-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 y GW4869 CAS 6823-69-4.
Los inhibidores RP24-329J6.2 son una categoría especializada de agentes químicos meticulosamente elaborados para unirse selectivamente a la entidad biológica denotada por el código RP24-329J6.2. El código alfanumérico sugiere una clasificación sistemática, probablemente conectada a un repositorio de datos genéticos o proteínicos donde tales entidades se organizan metódicamente. Estos inhibidores están diseñados para modular la función de RP24-329J6.2 interfiriendo con sus actividades bioquímicas normales. Esta modulación se consigue generalmente a través de la capacidad del inhibidor para unirse a un sitio operativo crucial o a una sección reguladora de la molécula, que podría ser una enzima, un receptor u otro tipo de biomolécula funcional.
Se prevé que la arquitectura molecular de los inhibidores RP24-329J6.2 sea diversa e intrincada, reflejando la necesidad de una especificidad precisa y una afinidad potente en su interacción con la diana biomolecular. El desarrollo de estos agentes químicos se basa en un profundo conocimiento de la estructura y el comportamiento de RP24-329J6.2. Se emplean técnicas avanzadas como el diseño racional, los métodos sintéticos combinatorios y los enfoques bioinformáticos para producir compuestos con las características interactivas deseadas. Estos inhibidores pueden mostrar una amplia gama de formas estructurales, desde relativamente pequeñas y sencillas hasta configuraciones más grandes y complejas, en función de los requisitos particulares para la unión y modulación efectivas de RP24-329J6.2. Además, sus atributos físicos y químicos, como la solubilidad, la estabilidad y la reactividad, se adaptan para maximizar la eficacia de la interacción con su diana específica, minimizando al mismo tiempo las interacciones inespecíficas con otras moléculas biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Antibiótico antraciclínico que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II. En el contexto de la RP24-329J6.2, la inhibición de la topoisomerasa II impide el desenrollamiento del ADN, que es necesario para los procesos de transcripción y replicación en los que la RP24-329J6.2 podría estar implicada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Es un inhibidor de la histona desacetilasa que promueve la acetilación de las histonas, lo que conduce a un estado de cromatina abierta y a una posible activación transcripcional. Sin embargo, en el caso de la RP24-329J6.2, que puede estar regulada por silenciamiento epigenético, la tricostatina A podría impedir su expresión manteniendo una estructura de cromatina transcripcionalmente represiva alrededor de su locus génico. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un nucleósido análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN. Inhibe las ADN metiltransferasas, lo que provoca la hipometilación del ADN. En el caso del RP24-329J6.2, la hipometilación podría alterar la regulación transcripcional del gen, dando lugar a una disminución de su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Es un inhibidor de mTOR que provoca una disminución de la síntesis proteica y puede inhibir el crecimiento y la proliferación celular. La RP24-329J6.2 puede requerir la señalización mTOR para su traducción o estabilidad, por lo que la rapamicina podría disminuir su actividad funcional. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
Es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa que impide la formación de ceramida, un componente implicado en las vías de señalización apoptótica. Si la RP24-329J6.2 está implicada en vías de supervivencia celular mediadas por la ceramida, el GW4869 reduciría indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía suele estar implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. Si el RP24-329J6.2 depende de esta vía para su actividad, el LY294002 provocaría una reducción de la actividad del RP24-329J6.2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. En caso de que la actividad del RP24-329J6.2 dependa de esta vía, la inhibición por el PD98059 conduciría a una disminución de su actividad. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Una sustancia química que eleva el pH endosomal, afectando a la degradación de proteínas en los lisosomas. Si la RP24-329J6.2 se degrada en los lisosomas, la cloroquina podría provocar su acumulación y posterior inhibición funcional debido a un procesamiento anómalo. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
Un inhibidor de la ATP sintasa que interrumpe la fosforilación oxidativa mitocondrial. Si RP24-329J6.2 requiere ATP para su función o participa en procesos dependientes de la energía, la oligomicina reduciría su actividad. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
Es un inhibidor de la Hsp90 que impide el correcto plegamiento de las proteínas cliente. La RP24-329J6.2 puede requerir Hsp90 para su estabilidad o actividad; así, el 17-AAG podría causar su mal plegamiento y la subsiguiente inhibición funcional. | ||||||