RP23-418H15.1 Inhibidores
Inhibidores comunes de RP23-418H15.1 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores RP23-418H15.1 hacen referencia a una clase de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente e inhibir la actividad de una diana biológica específica identificada por el marcador genómico RP23-418H15.1. Este marcador se asocia normalmente a un gen o proteína particular que desempeña un papel en una vía bioquímica dentro de un organismo. Los inhibidores se sintetizan a partir de un profundo conocimiento de la estructura y la función de esta diana, con el objetivo de lograr un alto grado de especificidad para reducir la probabilidad de que se produzcan efectos fuera de la diana que puedan dar lugar a interacciones no deseadas dentro del sistema biológico. El desarrollo de estos inhibidores implica una amplia investigación en biología molecular, química y biología estructural para comprender la interacción precisa entre la molécula inhibidora y el sitio diana.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la RP23-418H15.1 pueden ser muy diversos y abarcar una amplia gama de pequeñas moléculas, péptidos o incluso estructuras similares a anticuerpos, cada uno de ellos diseñado para encajar perfectamente en el sitio activo o de unión de la diana. Este ajuste suele compararse a un mecanismo de cerradura y llave, en el que el inhibidor debe tener la forma, la distribución de carga y las propiedades hidrofóbicas o hidrofílicas correctas para interactuar eficazmente con el sitio diana. El proceso de diseño suele basarse en métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para predecir cómo interactuarán los inhibidores con su diana. Además, los inhibidores pueden diseñarse para formar interacciones reversibles o irreversibles con sus dianas, dependiendo la elección específica del resultado deseado de la inhibición y de la naturaleza de la propia diana. El ajuste fino de estas interacciones moleculares es un proceso sofisticado que a menudo requiere ciclos iterativos de diseño, síntesis y pruebas para optimizar la eficacia y selectividad de los inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, una quinasa implicada en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 reduciría la actividad ERK, lo que podría disminuir indirectamente la actividad funcional de RP23-418H15.1 si RP23-418H15.1 es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de esta vía podría conducir a una menor fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente al RP23-418H15.1 si está regulado por la fosforilación AKT o mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que inhibe directamente el complejo mTORC1. Al inhibir mTORC1, la rapamicina podría regular a la baja la síntesis de proteínas y las vías de crecimiento celular que pueden implicar RP23-418H15.1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Si la actividad de RP23-418H15.1 es modulada por la señalización de p38 MAPK, la inhibición por SB203580 conduciría a una disminución de la función de RP23-418H15.1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la vía JNK, que podría regular la actividad de RP23-418H15.1 si RP23-418H15.1 es un componente de la vía JNK o está modulado por la señalización JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que bloquearía la vía MAPK/ERK, de forma similar al PD98059, lo que podría provocar una disminución de la actividad del RP23-418H15.1 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K que podría impedir la activación de AKT y de las cascadas de señalización descendentes, afectando potencialmente a RP23-418H15.1 si forma parte de la vía PI3K/AKT o está regulada por ella. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede provocar cambios en la dinámica del citoesqueleto celular. Si el RP23-418H15.1 está implicado en la señalización o los procesos relacionados con el citoesqueleto, su actividad podría verse disminuida. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente al recambio o la función del RP23-418H15.1 si está sujeto a la degradación proteasomal. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, lo que podría afectar a la progresión del ciclo celular. Si la RP23-418H15.1 está implicada en la división celular o está regulada por la actividad Aurora quinasa, esto podría conducir a su inhibición. | ||||||