Los inhibidores de ROS-GC2 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad del receptor guanilil ciclasa 2 (ROS-GC2), una enzima de membrana que se encuentra principalmente en las células fotorreceptoras de la retina. La ROS-GC2 es responsable de convertir el guanosín trifosfato (GTP) en guanosín monofosfato cíclico (GMPc), un segundo mensajero crítico en la señalización celular. En la retina, el cGMP desempeña un papel central en la regulación de la fototransducción, el proceso por el que las señales luminosas se convierten en señales eléctricas en el ojo. ROS-GC2 está estrechamente asociada a la fase de recuperación de esta señalización visual, ayudando a restaurar los niveles de GMPc después de que se agoten durante la exposición a la luz. Al inhibir la ROS-GC2, estos compuestos alteran la capacidad de la enzima para sintetizar GMPc, lo que puede interferir en las vías de señalización dependientes del GMPc.El desarrollo de inhibidores de la ROS-GC2 requiere un conocimiento detallado de los dominios estructurales de la enzima, en particular el dominio catalítico responsable de la unión del GTP y la conversión en GMPc. Los inhibidores suelen diseñarse para interactuar con este sitio catalítico, ya sea compitiendo directamente con el GTP o alterando la conformación de la enzima para impedir su correcto funcionamiento. Los investigadores se centran en lograr la especificidad, ya que las enzimas guanilil ciclasas existen en múltiples formas en diversos tejidos y cada una desempeña funciones distintas en diferentes vías de señalización. Se emplean técnicas de biología estructural, como la cristalografía o el modelado molecular, para identificar los puntos de unión críticos en ROS-GC2 y guiar el diseño de inhibidores de gran especificidad y potencia. Los inhibidores de ROS-GC2 sirven como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares que regulan la actividad de la guanilil ciclasa en la retina, ayudando a dilucidar el complejo papel del GMPc en la visión y la función de los fotorreceptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede conducir a la hiperacetilación de las histonas, lo que resulta en la supresión de la unión del factor de transcripción al promotor del gen ROS-GC2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina podría iniciar la hipometilación del promotor del gen ROS-GC2, lo que podría silenciar la transcripción del gen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 inhibe específicamente MEK1, lo que podría conducir a una disminución de los eventos de fosforilación mediados por ERK necesarios para la activación de los factores de transcripción que impulsan la expresión génica de ROS-GC2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
La LY 294002 inhibe directamente la PI3K, lo que podría conducir a una reducción descendente de las vías de señalización mediadas por AKT, dando lugar a una disminución de la actividad transcripcional del gen ROS-GC2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al inhibir JNK, SP600125 podría disminuir la actividad del factor de transcripción AP-1, que es potencialmente necesario para iniciar la transcripción del gen ROS-GC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 inhibe selectivamente p38 MAPK, reduciendo potencialmente la fosforilación de factores de transcripción que son esenciales para la expresión del gen ROS-GC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une al complejo mTOR 1 (mTORC1) e inhibe su actividad, lo que posiblemente provoca una disminución de la traducción de los ARNm que codifican las proteínas que potencian la expresión del gen ROS-GC2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la actividad transcripcional de NF-κB, que puede estar implicada en la activación transcripcional del gen ROS-GC2, lo que conduce a una expresión reducida. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que podría activar la PKA, conduciendo a la fosforilación e inactivación de factores de transcripción que son críticos para la expresión génica ROS-GC2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de PI3K, lo que podría conducir a una disminución integral de la señalización de la vía PI3K/AKT, que en última instancia daría lugar a la reducción de la expresión del gen ROS-GC2. | ||||||