Ron Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ron incluyen, entre otros, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, Foretinib CAS 849217-64-7, succinato de sodio dibásico CAS 150-90-3 e inhibidor de cinasa dual c-Met/RON CAS 913376-84-8.
Los inhibidores de Ron pertenecen a una clase química de compuestos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de la proteína cinasa conocida como Ron. El Ron, también denominado recepteur d'origine nantais (RON), es un receptor tirosina cinasa que desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular. Los inhibidores de Ron están diseñados para unirse al sitio activo de la quinasa Ron, deteniendo así su activación y las subsiguientes cascadas de señalización. Al interferir en la actividad de la Ron, estos inhibidores influyen en varios procesos celulares implicados en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia.
Los inhibidores de la Ron se diseñan con precisión para mostrar una alta selectividad y afinidad por la Ron quinasa, lo que les permite inhibir específicamente su actividad al tiempo que minimizan los efectos sobre otras quinasas. El desarrollo y la optimización de los inhibidores de Ron implican modificaciones estructurales y estrategias de diseño racional para mejorar su potencia y sus propiedades farmacocinéticas. Estos inhibidores prometen ser herramientas valiosas para estudiar las vías de señalización relacionadas con el Ron y su papel en los procesos celulares normales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
La PHA 665752 es un haluro de ácido que presenta una reactividad única gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Este compuesto es propenso a formar intermedios transitorios que dan lugar a diversas vías de reacción. Su configuración estérica influye en la selectividad de estas interacciones, mientras que sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
El BMS 777607 es un haluro de ácido caracterizado por su fracción de cloruro de acilo altamente reactiva, que se somete a un rápido ataque nucleofílico, generando una serie de productos acilados. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto permiten interacciones selectivas con nucleófilos, influidas por su impedimento estérico. Además, su capacidad para formar complejos estables con bases de Lewis mejora su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
El foretinib, un halogenuro ácido, presenta una reactividad notable debido a su grupo carbonilo electrófilo, que se somete fácilmente a sustitución nucleófila. Su marcado entorno estérico facilita las interacciones selectivas con varios nucleófilos, lo que da lugar a diversos patrones de acilación. Las características electrónicas únicas del compuesto favorecen una rápida cinética de reacción, mientras que su propensión a formar intermediarios transitorios permite intrincadas vías de reacción, lo que aumenta su utilidad en química sintética. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
El succinato sódico dibásico, como haluro ácido, presenta una reactividad única gracias a sus grupos carboxilato duales, que pueden participar en una coordinación compleja con iones metálicos. Esta interacción aumenta su solubilidad en disolventes polares y facilita la formación de quelatos estables. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de esterificación se ve influida por su simetría estructural, que permite una transferencia eficaz de energía durante las interacciones moleculares, lo que repercute en las velocidades y vías de reacción en diversos procesos químicos. | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor Inhibidor | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
El inhibidor de cinasa dual c-Met/RON muestra un comportamiento molecular distintivo a través de su unión selectiva a dominios de cinasa específicos, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su conformación estructural única permite una inhibición competitiva, alterando la dinámica de fosforilación. El perfil cinético del compuesto revela una rápida asociación y disociación con las proteínas diana, potenciando su eficacia en la modulación de las respuestas celulares. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a la permeabilidad de la membrana, lo que afecta a su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
El 4,4'-Bis(4-aminofenoxi)bifenilo demuestra interacciones moleculares intrigantes caracterizadas por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π con sistemas aromáticos adyacentes. Este compuesto exhibe una cinética de reacción única, facilitando rápidos procesos de transferencia de electrones que potencian su reactividad. Su estructura bifenílica rígida contribuye a un alto grado de planaridad, favoreciendo un apilamiento eficaz en aplicaciones en estado sólido. Además, sus propiedades de solubilidad permiten diversas interacciones en varios disolventes, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||