ROGDI Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la ROGDI se incluyen, entre otros, la alsterpaullona CAS 237430-03-4, la olomoucina CAS 101622-51-9, la roscovitina CAS 186692-46-6, la NU2058 CAS 161058-83-9 y la NU6027 CAS 220036-08-8.
Los inhibidores químicos de la ROGDI pueden ejercer sus efectos inhibidores funcionales mediante la intervención en vías celulares críticas que son esenciales para el funcionamiento normal de la proteína. La alsterpaullona, la olomoucina, la roscovitina, el NU2058, el NU6027, el purvalanol A, la indirubina-3'-monoxima, el flavopiridol, el dinaciclib, el SNS-032, el AZD5438 y la R-roscovitina son inhibidores dirigidos principalmente contra las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son fundamentales en la progresión del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, procesos en los que se sabe que interviene la ROGDI. Al inhibir las CDK, estas sustancias químicas pueden interrumpir la progresión del ciclo celular, impidiendo así el papel de ROGDI en la regulación y el mantenimiento de la integridad del ADN durante los puntos de control del ciclo celular. La interrupción de la progresión normal del ciclo celular por parte de estos inhibidores de las CDK puede, por tanto, dar lugar a una inhibición indirecta pero funcional de ROGDI al impedirle participar en sus funciones celulares normales.
Además, algunos de estos inhibidores, como NU6027, no sólo se dirigen a las CDK, sino que también modulan los mecanismos de reparación del ADN potenciando la reparación por recombinación homóloga, lo que a su vez puede alterar la dinámica funcional de ROGDI en la selección de la vía de reparación del ADN. Inhibidores como la indirrubina-3'-monoxima y el flavopiridol tienen perfiles más amplios de quinasas diana que incluyen a GSK-3β, implicada en diversos procesos celulares, entre ellos el control del ciclo celular. Al alterar ampliamente la actividad de la cinasa, estos inhibidores pueden crear un entorno celular inhóspito para la función normal de ROGDI, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Puesto que la ROGDI está implicada en la respuesta al daño del ADN y las CDK son parte integrante de la progresión del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona puede provocar una detención de la progresión del ciclo celular en la que participa la ROGDI, lo que conduce a la inhibición funcional de la ROGDI mediante la detención del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK que, al inhibir las CDK, puede inhibir indirectamente la ROGDI al interrumpir el ciclo celular y los procesos de respuesta al daño del ADN, ambas vías celulares en las que la ROGDI desempeña un papel. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como inhibidor de las CDK, y al inhibir estas quinasas, puede interferir con el control del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN, inhibiendo así indirectamente el papel funcional de ROGDI dentro de estas vías. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥3622.00 | 2 | |
NU2058 es un inhibidor de CDK basado en guanina que se dirige a CDK2, que es crucial para la progresión del ciclo celular, por lo que inhibe indirectamente las funciones asociadas de ROGDI en el control del ciclo celular. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
El NU6027 es un potente inhibidor de las CDK y potencia la reparación por recombinación homóloga, por lo que podría inhibir el papel de la ROGDI en las respuestas al daño del ADN al alterar el equilibrio de la elección de la vía de reparación del ADN. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A, un potente inhibidor de CDK, puede interrumpir el proceso del ciclo celular, inhibiendo indirectamente el papel funcional de ROGDI dentro de la regulación del ciclo celular y la vía de respuesta al daño del ADN. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirubina-3'-monoxima es un conocido inhibidor de las CDK y GSK-3β. La inhibición de estas quinasas puede alterar indirectamente procesos celulares como la progresión del ciclo celular y la reparación del ADN, en los que está implicada la ROGDI. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDKs, lo que potencialmente conduce a la interrupción del ciclo celular y las vías de daño del ADN, inhibiendo indirectamente el papel funcional de ROGDI dentro de estos procesos. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que puede interferir en la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, dinaciclib puede inhibir indirectamente el papel de ROGDI en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor potente y selectivo de las CDK implicadas en la regulación de la transcripción y el ciclo celular. Al alterar estos procesos, el SNS-032 puede inhibir indirectamente la función de ROGDI en el ciclo celular y las vías de reparación del ADN. | ||||||