La RNK, también conocida como ARN quinasa, es una enzima implicada en la fosforilación de moléculas de ARN y desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, como el metabolismo del ARN y la traducción. Los inhibidores de la RNK pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la actividad de la ARN cinasa, una enzima implicada en la fosforilación de las moléculas de ARN en las células. Al interferir en la función de la RNK, estos inhibidores interrumpen el proceso de fosforilación del ARN, lo que puede repercutir en el metabolismo celular del ARN, la traducción y otros procesos dependientes del ARN. Los inhibidores de la RNK pueden abarcar una variedad de compuestos naturales y sintéticos, cada uno con su propio mecanismo de acción.
Se sabe que los inhibidores de productos naturales, como la estaurosporina y la rottlerina, exhiben amplios efectos inhibidores sobre varias quinasas, incluida la ARN quinasa. Los análogos de nucleótidos sintéticos también pueden funcionar como inhibidores al competir con los nucleótidos naturales durante los procesos de fosforilación del ARN. Además, pueden utilizarse enfoques genéticos, como la interferencia de ARN mediante moléculas de siARN o la edición genética CRISPR-Cas, para dirigir y reducir la expresión de los genes RNK, lo que conduce a la inhibición de la actividad de la ARN cinasa. Los investigadores emplean diversos métodos, como el diseño racional de fármacos, el cribado de alto rendimiento y el descubrimiento de fármacos guiado por estructuras, para identificar nuevos inhibidores de las RNK y explorar su potencial como herramientas de investigación para estudiar el metabolismo y la regulación del ARN celular. Además, comprender las interacciones entre la ARN quinasa y otras proteínas implicadas en la fosforilación del ARN es esencial para desarrollar inhibidores que alteren específicamente estas interacciones. Es esencial reconocer que el campo de los inhibidores de RNK es un área de investigación y desarrollo en curso, y los detalles específicos sobre compuestos individuales pueden variar.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-FU es un fármaco de quimioterapia antimetabolito que puede inhibir la actividad del ARN quinasa, interfiriendo en la fosforilación del ARN y afectando al metabolismo del ARN en las células. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un producto natural con amplios efectos inhibidores sobre diversas quinasas, entre ellas la ARN quinasa, por lo que incide en los procesos celulares relacionados con el ARN. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rotlerina es otro producto natural conocido por inhibir la actividad del ARN quinasa, modulando la fosforilación del ARN y las funciones celulares relacionadas. | ||||||