Los inhibidores de RNF185 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente y modular la actividad de la Ring Finger Protein 185, abreviada como RNF185. RNF185 es una E3 ubiquitina ligasa, un tipo de enzima responsable de unir moléculas de ubiquitina a sustratos proteicos específicos, marcándolos para su degradación por el proteasoma o influyendo en sus funciones celulares. Las E3 ubiquitina ligasas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la estabilidad, el recambio y las vías de señalización de las proteínas. RNF185, en concreto, es conocida por su implicación en diversos procesos celulares, como el control de la actividad de los canales iónicos, el control de la calidad de las proteínas y la regulación de las respuestas inmunitarias. Los inhibidores de RNF185 se desarrollan mediante técnicas de síntesis química y optimización estructural, con el objetivo principal de interactuar con dominios específicos o motivos funcionales de la proteína RNF185 para influir en su actividad E3 ubiquitina ligasa.
El diseño de inhibidores de RNF185 suele implicar la creación de moléculas que puedan unirse selectivamente a RNF185, alterando potencialmente sus interacciones con proteínas diana o influyendo en su actividad ubiquitina ligasa. Al modular la actividad de RNF185, estos inhibidores pueden influir en la estabilidad de las proteínas, su recambio y los procesos celulares regulados por la ubiquitinación dependiente de RNF185. El estudio de los inhibidores de RNF185 ofrece valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen la homeostasis y la señalización de las proteínas, proporcionando una comprensión más profunda de los procesos fundamentales que subyacen a la función y la adaptación celulares. Esta investigación contribuye a nuestro conocimiento de la biología celular básica y de las redes reguladoras que mantienen la integridad y la capacidad de respuesta celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la acción de la ARN polimerasa durante la transcripción. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Alquilan el ADN y pueden inhibir la síntesis de ADN, reduciendo los niveles de ARNm y proteínas. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Interactúa con el ADN por intercalación e inhibe la topoisomerasa II, afectando a la replicación y transcripción del ADN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la ARN polimerasa bacteriana e inhibe la síntesis de ARN. En células eucariotas, puede inhibir la ARN polimerasa dependiente de ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II eucariota, esencial para la síntesis del ARNm. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de nucleótidos y una reducción de la síntesis de ARN y ADN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la síntesis de ARN bloqueando la elongación de la ARN polimerasa II. | ||||||